3-(2-methoxyethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one | 1630027-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxyethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(2-Methoxyethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanone
• CAS: 1630027-47-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: KPGFNEYOWAMLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 3-(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-(2-methoxyethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf)₃-Catalyzed Tandem Meyer–Schuster Rearrangement and 1,4-Addition to the Resulting Vinyl Ketone

  摘要：

  Bi(OTf)(3)-catalyzed Meyer-Schuster rearrangement of electron-rich propargyl alcohols, followed by 1,4-addition of the resulting vinyl ketone, proceeded smoothly though Meyer-Schuster rearrangement of primary propargyl alcohols is rare. This tandem reaction can be extended to an intramolecular version, featuring a one-pot dihydroquinolone synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo5017663