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dibenzyl 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-3'-O-phosphonomethyladenosine
dibenzyl 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-3'-O-phosphonomethyladenosine | 149097-55-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-3'-O-phosphonomethyladenosine
英文别名
——
CAS
149097-55-2
化学式
C
41
H
46
N
5
O
6
PSi
mdl
——
分子量
763.905
InChiKey
ADVQAMWTPOBHBK-HKIDPNTFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.24
重原子数:
54.0
可旋转键数:
15.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
132.84
氢给体数:
1.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-deoxyadenosine
129835-18-3
C
26
H
31
N
5
O
3
Si
489.649
反应信息
作为反应物:
描述:
dibenzyl 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-3'-O-phosphonomethyladenosine
在 palladium on activated charcoal
四丁基氟化铵
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 74.0h, 生成 2'-deoxy-3'-O-phosphonomethyladenosine
参考文献:
名称:
Preparation of Purine 2'-Deoxy-5'-O-phosphonomethylnucleosides and 2'-Deoxy-3'-O-phosphonomethylnucleosides
摘要:
2'-脱氧核苷酸(XII)的制备方法如下:先将2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷(VIII)的钠盐与二苄基对甲苯磺酰氧甲基膦酸酯(Ia)反应,得到2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-5'-O-膦酸甲酯-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷的二苄基酯(XI),去保护后得到最终产物2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基腺苷(XII)。2'-脱氧-5'-O-羟甲基膦酸酯腺苷(XIV)和5'-O-苄氧甲基膦酸酯-2'-脱氧腺苷(XIII)为副产物。2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基鸟苷(XVI)的制备和起始核苷的保护与化合物XII类似。在2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基核苷系列中,使用N4-苯甲酰-5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧胞苷(XXI)和5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基腺苷(XXIV)作为起始化合物,制备了2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基胞苷(XXI)和2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基腺苷(XXVII)。
DOI:
10.1135/cccc19930421
作为产物:
描述:
5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-deoxyadenosine
在
氨
、 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
dibenzyl 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-deoxy-3'-O-phosphonomethyladenosine
参考文献:
名称:
Preparation of Purine 2'-Deoxy-5'-O-phosphonomethylnucleosides and 2'-Deoxy-3'-O-phosphonomethylnucleosides
摘要:
2'-脱氧核苷酸(XII)的制备方法如下:先将2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷(VIII)的钠盐与二苄基对甲苯磺酰氧甲基膦酸酯(Ia)反应,得到2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基-5'-O-膦酸甲酯-3'-O-(四氢-2H-吡喃-2-基)腺苷的二苄基酯(XI),去保护后得到最终产物2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基腺苷(XII)。2'-脱氧-5'-O-羟甲基膦酸酯腺苷(XIV)和5'-O-苄氧甲基膦酸酯-2'-脱氧腺苷(XIII)为副产物。2'-脱氧-5'-O-膦酸甲基鸟苷(XVI)的制备和起始核苷的保护与化合物XII类似。在2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基核苷系列中,使用N4-苯甲酰-5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧胞苷(XXI)和5'-O-叔丁基二苯基硅基-2'-脱氧-N6-二甲氨基甲基烯基腺苷(XXIV)作为起始化合物,制备了2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基胞苷(XXI)和2'-脱氧-3'-O-膦酸甲基腺苷(XXVII)。
DOI:
10.1135/cccc19930421
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