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7,8-dimethoxy-N-methylquinolin-4-amine | 1021159-81-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,8-dimethoxy-N-methylquinolin-4-amine
英文别名
——
7,8-dimethoxy-N-methylquinolin-4-amine化学式
CAS
1021159-81-8
化学式
C12H14N2O2
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
VTFIETQQFBZQOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-dimethoxy-N-methylquinolin-4-amine2-氯喹啉-4-羧酸甲酯potassium phosphate 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到Methyl 2-[(7,8-dimethoxyquinolin-4-yl)-methylamino]quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the pentacyclic core of lihouidine
    摘要:
    The pentacyclic base of the sponge-derived alkaloid lihouidine has been assembled from two quinoline fragments. The key step is a nitration-promoted cyclization to form the C-C bond between the two quinoline units. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.118
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-7,8-二甲氧基喹啉甲胺 为溶剂, 以70%的产率得到7,8-dimethoxy-N-methylquinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the pentacyclic core of lihouidine
    摘要:
    The pentacyclic base of the sponge-derived alkaloid lihouidine has been assembled from two quinoline fragments. The key step is a nitration-promoted cyclization to form the C-C bond between the two quinoline units. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.118
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文献信息

  • Synthesis of the pentacyclic core of lihouidine
    作者:Ken S. Feldman、Adiel Coca
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.118
    日期:2008.3
    The pentacyclic base of the sponge-derived alkaloid lihouidine has been assembled from two quinoline fragments. The key step is a nitration-promoted cyclization to form the C-C bond between the two quinoline units. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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