5-异辛基-2-噻吩甲醛 | 1448178-54-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 5-异辛基-2-噻吩甲醛
• 英文名称: 5-(2-ethylhexyl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1448178-54-8
• 化学式: C₁₃H₂₀OS
• 分子量: 224.367
• InChiKey: LATRVZULALXVCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异辛基-2-噻吩甲醛 在 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 5-acetylene-15-(triisopropylsilylaceto)-10,20-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophene)zinc porphyrin
  参考文献：
  名称：

  一种不对称卟啉有机小分子阴极界面材料及 其制法和应用

  摘要：

  本发明涉及有机太阳能电池阴极界面材料领域，公开了一种不对称卟啉有机小分子阴极界面材料及其制法和应用。所述不对称卟啉有机小分子以卟啉环为核，在卟啉环四个meso位分别连接一个基团，其中一个是带有极性基团的共轭单元，一个是吸电子或给电子的共轭单元，另外两个是烷基链取代的芳香基团。本发明的不对称卟啉有机小分子阴极界面材料提高了在甲醇中的溶解性能，有利于有机太阳能电池的制备；调节分子的能级，提升了电子传输性能；改善了表面形貌，提升了电池性能，利用本发明的材料可以进一步提高有机太阳能电池的光伏性能。

  公开号：

  CN108516978B
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙基己基)噻吩 在 trichlorophosphate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-异辛基-2-噻吩甲醛
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Singlet Fission in Solution-Processable Dithienohexatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10254

文献信息

• Quinoxaline derivatives with broadened absorption patterns
  作者：Lidia Marin、Laurence Lutsen、Dirk Vanderzande、Wouter Maes

  DOI：10.1039/c3ob41059e

  日期：——

  Quinoxaline-based semiconducting materials are currently of high interest in the field of organic photovoltaics. The number of structural variations employed has been, however, quite limited to date. In this paper we report on the synthesis of a series of quinoxaline monomers and triads with improved optical features. This was achieved by using conjugated linkers, i.e. ethenyl, butadienyl and/or aryl groups, to graft the solubilizing alkyl side chains onto the central quinoxaline core. The influence of the appended groups on the light-harvesting properties of the materials is briefly discussed.

  喹喘啉基半导体材料目前在有机光伏领域备受关注。然而，迄今为止所采用的结构变化种类相当有限。本文报道了一系列具有改善光学特性的喹喘啉单体和三体的合成。通过使用共轭连接体（即乙烯基、丁二烯基和/或芳基）将增溶的烷基侧链嫁接到中心喹喘啉核心上，实现了这一目标。简要讨论了所附加基团对材料的光捕获特性的影响。
• New dithienosilole- and dithienogermole-based BODIPY for solar cell applications
  作者：Gayathri Thumuganti、Vinay Gupta、Surya Prakash Singh

  DOI：10.1039/c9nj00550a

  日期：——

  We report two efficient donor materials for organic solar cells, namely Si-BDP and Ge-BDP, composed by the novel union of thienyl Bodipy wings and a dithienosilole/dithienogermole core.

  我们报告了两种高效的有机太阳能电池供体材料，即Si-BDP和Ge-BDP，由噻吩基Bodipy翅膀和二噻吩硅/二噻吩锗核心的新型结合组成。
• Synthesis and photovoltaic properties of thieno[3,4-<i>b</i> ]pyrazine or dithieno[3′,2′:3,4;2″,3″:5,6]benzo[1,2-<i>d</i> ]imidazole-containing conjugated polymers
  作者：Mukhamed L. Keshtov、Dmitri Yu. Godovsky、Alexei R. Khokhlov、Tetsunari Mizobe、Hiroyuki Fujita、Eisuke Goto、Junya Hiyoshi、Saki Nakamura、Susumu Kawauchi、Tomoya Higashihara、Tsuyoshi Michinobu

  DOI：10.1002/pola.27570

  日期：2015.5.1

  Novel conjugated polymers composed of benzo[1,2‐b:4,5‐b′]dithiophene and thieno[3,4‐b]pyrazine or dithieno[3′,2′:3,4;2″,3″:5,6]benzo[1,2‐d]imidazole units are synthesized by Stille polycondensation. The resulting polymers display a longer wavelength absorption and well‐defined redox activities. The effective intramolecular charge‐transfer and energy levels of all polymers are elucidated by computational

  由苯并[1,2 - b：4,5-b']二噻吩和噻吩并[3,4- b ]吡嗪或二噻吩并[3'，2'：3,4; 2”，3”组成的新型共轭聚合物：通过Stille缩聚反应合成5,6]苯并[1,2- d ]咪唑单元。所得聚合物显示出更长的波长吸收和明确的氧化还原活性。通过计算可以阐明所有聚合物的有效分子内电荷转移和能级。基于这些聚合物的体异质结太阳能电池，作为p型半导体和[6,6]-苯基-C 61-丁酸甲酯（PC 61BM）作为n型半导体被制造出来，并首次评估了它们的光伏性能。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2015年，53，1067年至1075年
• Artificial light-harvesting n-type porphyrin for panchromatic organic photovoltaic devices
  作者：Wisnu Tantyo Hadmojo、Dajeong Yim、Havid Aqoma、Du Yeol Ryu、Tae Joo Shin、Hyun Woo Kim、Eojin Hwang、Woo-Dong Jang、In Hwan Jung、Sung-Yeon Jang

  DOI：10.1039/c7sc01275f

  日期：——

  We developed a novel NIR-harvesting n-type porphyrin derivative, PDI–P_Zn–PDI, that shows a low bandgap of 1.27 eV. Panchromatic absorption was extended to the NIR area with a significantly low energy loss of 0.54 eV which led to promising photovoltaic performance.

  我们开发了一种新型的近红外吸收n型卟啉衍生物，PDI-P_Zn-PDI，其带隙仅为1.27 eV。该化合物的吸收光谱扩展到了近红外区域，能量损失仅为0.54 eV，因此具有良好的光伏性能。
• Highly Conjugated Side-Chain-Substituted Benzo[1,2-<i>b</i>:4,5-<i>b</i>′]dithiophene-Based Conjugated Polymers for Use in Polymer Solar Cells
  作者：Ha-Seul Chung、Woo-Hyung Lee、Chang Eun Song、Yurim Shin、Joonghan Kim、Sang Kyu Lee、Won Suk Shin、Sang-Jin Moon、In-Nam Kang

  DOI：10.1021/ma402245t

  日期：2014.1.14

  properties of the resulting polymer (poly[4,8-bis2,2′-(5-ethylhexyl)thienylenevinylenethiophene}benzo[1,2-b;3,4-b]dithiophene-2,6-diyl-alt-1,3-di(thien-5′-yl)-5-octyldodecyl[3,4-c]pyrrole-4,6-dione-2,2′-diyl], PBDTTVT-DTTPD) were investigated. In addition, an alkylthienyl-substituted BDT-based polymer (poly[4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl-alt-1,3-di(th

  使用Stille交叉偶联反应合成了一系列新型的基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）的共轭聚合物。这些聚合物包含二噻吩并噻吩并[3，4- c ]吡咯-4，6-二酮（DTTPD）作为受体。将烷基亚噻吩乙烯亚乙基噻吩侧基引入到BDT单元中，并获得所得聚合物的溶解度，吸收光谱，能级，电荷传输，共混膜形态和光电性能（聚[4,8-双2,2'-（ 5-乙基己基）thienylenevinylenethiophene}苯并[1,2- b ; 3,4- b ]二噻吩-2,6-二基ALT -1,3-二（噻吩-5'-基）-5-辛基十二烷基[3， 4- ç[吡咯-4，6-二酮-2，2′-二基]，PBDTTVT-DTTPD）进行了研究。另外，基于烷基噻吩基取代的BDT的聚合物（聚[4,8-双（5-（2-乙基己基）噻吩-2-基）苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩- 2,6-二基ALT