(E)-2-(2-ethylhexyl)-5-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)thiophene | 1519017-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-2-(2-ethylhexyl)-5-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)thiophene
• CAS: 1519017-01-6
• 化学式: C₁₈H₂₄S₂
• 分子量: 304.521
• InChiKey: KYWDLVQWBWKDNL-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮 、 (E)-2-(2-ethylhexyl)-5-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)thiophene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以30%的产率得到4,8-bis(5-((E)-2-(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)vinyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  用于聚合物太阳能电池的高共轭侧链取代苯并[1,2- b：4,5 - b ']二噻吩基共轭聚合物

  摘要：

  使用Stille交叉偶联反应合成了一系列新型的基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）的共轭聚合物。这些聚合物包含二噻吩并噻吩并[3，4- c ]吡咯-4，6-二酮（DTTPD）作为受体。将烷基亚噻吩乙烯亚乙基噻吩侧基引入到BDT单元中，并获得所得聚合物的溶解度，吸收光谱，能级，电荷传输，共混膜形态和光电性能（聚[4,8-双{2,2'-（ 5-乙基己基）thienylenevinylenethiophene}苯并[1,2- b ; 3,4- b ]二噻吩-2,6-二基ALT -1,3-二（噻吩-5'-基）-5-辛基十二烷基[3， 4- ç[吡咯-4，6-二酮-2，2′-二基]，PBDTTVT-DTTPD）进行了研究。另外，基于烷基噻吩基取代的BDT的聚合物（聚[4,8-双（5-（2-乙基己基）噻吩-2-基）苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩- 2,6-二基ALT

  DOI：

  10.1021/ma402245t
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙基己基)噻吩 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-2-(2-ethylhexyl)-5-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  用于聚合物太阳能电池的高共轭侧链取代苯并[1,2- b：4,5 - b ']二噻吩基共轭聚合物

  摘要：

  使用Stille交叉偶联反应合成了一系列新型的基于苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）的共轭聚合物。这些聚合物包含二噻吩并噻吩并[3，4- c ]吡咯-4，6-二酮（DTTPD）作为受体。将烷基亚噻吩乙烯亚乙基噻吩侧基引入到BDT单元中，并获得所得聚合物的溶解度，吸收光谱，能级，电荷传输，共混膜形态和光电性能（聚[4,8-双{2,2'-（ 5-乙基己基）thienylenevinylenethiophene}苯并[1,2- b ; 3,4- b ]二噻吩-2,6-二基ALT -1,3-二（噻吩-5'-基）-5-辛基十二烷基[3， 4- ç[吡咯-4，6-二酮-2，2′-二基]，PBDTTVT-DTTPD）进行了研究。另外，基于烷基噻吩基取代的BDT的聚合物（聚[4,8-双（5-（2-乙基己基）噻吩-2-基）苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩- 2,6-二基ALT

  DOI：

  10.1021/ma402245t