6,7-dichloro-1-methylquinoline-2(1H)-one | 1210820-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dichloro-1-methylquinoline-2(1H)-one
• 英文别名: 6,7-Dichloro-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 1210820-60-2
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: QZISOWMQHXZJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 6,7-dichloro-1-methylquinoline-2(1H)-one 在 rhodamine 6G 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以88.4%的产率得到6,7-dichloro-3-ethoxy-1-methylquinoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种3-烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法。所述的制备方法为，在一定波长光照下，光催化剂与或无光催化剂的情况下，加入添加剂，在一定波长光照下，喹喔啉‑2‑酮类化合物与醇类化合物高收率的合成3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物。具有工艺简单、反应条件温和、纯度及产率高等优点。该方法原料与催化剂廉价，环境友好，与传统工艺相比，应用更广泛，避免了金属催化剂的使用。

  公开号：

  CN110627734A
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,7-dichloro-1-methylquinoline-2(1H)-one 、 、 6,7-Dichloro-3-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-methyl-3,4-dihydroquinolin-2-one 、 3,5-二甲基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on the Electron Transfer-Initiated Photochemical Transformation of 1,2,4-Triazole-Substituted α-Dehydroarylalaninamides into 2(1H)-Quinolinone Derivatives

  摘要：

  An investigation was undertaken to elucidate substituent effects on the photoreactivity of 1,2,4-triazole-substituted alpha-dehydroarylalaninamides [(Z)-1] as well as on the selectivity of 2(1H)-quinolinone derivatives (2) from a synthetic point of view. It was found that photoinduced electron transfer-initiated cyclization of (Z)-1 bearing a meta-substituted phenyl or a 4-substituted naphthalen-1-yl group in methanol proceeds with a moderate to good efficiency affording the corresponding product 2 in a selectivity ranging from 33 to 100%.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)55