| 1436406-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1436406-68-6
• 化学式: C₄₁H₇₂O₇SSi₃
• 分子量: 793.341
• InChiKey: JVQUHOJVSYYSTA-ALQKSLNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium chloride 作用下， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C43–C67部分的合成和结构修订

  摘要：

  立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C43-C67部分及其C51-顶基是通过不对称氧化和Julia-Kocienski烯化反应从对应于AM3的四氢吡喃部分的常见中间体开始的。通过比较合成样品与那些AM3的NMR数据，在AM3的C51的绝对构型由修订ř到小号。

  DOI：

  10.1021/ol401176a
• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C43–C67部分的合成和结构修订

  摘要：

  立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C43-C67部分及其C51-顶基是通过不对称氧化和Julia-Kocienski烯化反应从对应于AM3的四氢吡喃部分的常见中间体开始的。通过比较合成样品与那些AM3的NMR数据，在AM3的C51的绝对构型由修订ř到小号。

  DOI：

  10.1021/ol401176a