methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside | 65521-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside；methyl-(O²,O³-isopropylidene-β-D-mannopyranoside)；Methyl-(O²,O³-isopropyliden-β-D-mannopyranosid)；(3aS,4R,6R,7R,7aS)-6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 65521-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 234.249
• InChiKey: NBCSDARMWTYPFT-XGQMLPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside 在 platinum(IV) oxide 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 methyl 6-O-(disodium α-D-mannopyranosyl 6-phosphate)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些含有甲基和4-硝基苯基β-d-甘露吡喃糖苷单元的d-甘露糖寡糖的合成

  摘要：

  甲基3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（11）和4-硝基苯基2,3-O-在氰化汞的存在下，将异丙叉基-β-D-甘露吡喃糖苷（12）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴（1）缩合，在脱保护后得到甲基2-（5）和6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（15）和4-硝基苯基6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露糖吡喃糖苷（20）。11与3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基的类似缩合溴化物（21）和2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-αD-甘露酰吡喃糖基溴化物（ 25），然后去除保护基，得到甲基O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80005-n
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些含有甲基和4-硝基苯基β-d-甘露吡喃糖苷单元的d-甘露糖寡糖的合成

  摘要：

  甲基3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（11）和4-硝基苯基2,3-O-在氰化汞的存在下，将异丙叉基-β-D-甘露吡喃糖苷（12）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴（1）缩合，在脱保护后得到甲基2-（5）和6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（15）和4-硝基苯基6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露糖吡喃糖苷（20）。11与3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基的类似缩合溴化物（21）和2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-αD-甘露酰吡喃糖基溴化物（ 25），然后去除保护基，得到甲基O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80005-n

文献信息

• Regioselective alkylation and acylation of carbohydrates engaged in metal complexes
  作者：Ronald Eby、Kathryn Thresh Webster、Conrad Schuerch

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85303-3

  日期：1984.7

  into their metal chelates by reaction with sodium hydride and a metal chloride (cupric or mercuric) in either oxolane or 1,2-dimethoxyethane. Reaction of these metal chelates with allyl, benzyl, or methyl iodide, or acetic anhydride or benzoyl chloride, gave a mixture of di-, mono-, and un-substituted products in which one monosubstituted derivative preponderated. In the alkylation of copper chelates

  具有两个游离羟基的取代的碳水化合物衍生物（D-葡萄糖，D-甘露糖和D-半乳糖）通过与氢化钠和金属氯化物（铜或汞）在氧戊烷或1,2-中反应而转化为金属螯合物。二甲氧基乙烷。这些金属螯合物与烯丙基，苄基或甲基碘，乙酸酐或苯甲酰氯的反应，得到二，一和未取代产物的混合物，其中一种单取代衍生物优先存在。在铜螯合物的烷基化中，不存在脱落。金属离子和有机试剂的适当选择通常允许在任两个羟基的选择性取代。通过液相色谱分离产物，并通过1H-和13C-nmr光谱表征。
• Ault et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1012,1019
  作者：Ault et al.

  DOI：——

  日期：——
• KHAN, SHAHEER H.;JAIN, RAKESH K.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 207,(1990) N, C. 57-69
  作者：KHAN, SHAHEER H.、JAIN, RAKESH K.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——
• TOMAN, R.;CAPEK, P.;ROSIK, J.
  作者：TOMAN, R.、CAPEK, P.、ROSIK, J.

  DOI：——

  日期：——