diphenylmethyl 2,6-anhydro-7-O-[2-acetamido-2,6-dideoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-6-fluoro-β-D-glucopyranosyl]-3-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-4-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-3-deoxy-D-glycero-D-ido-heptonate | 288403-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diphenylmethyl 2,6-anhydro-7-O-[2-acetamido-2,6-dideoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-6-fluoro-β-D-glucopyranosyl]-3-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-4-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-3-deoxy-D-glycero-D-ido-heptonate
• CAS: 288403-50-9
• 化学式: C₁₀₈H₁₆₂FN₂O₁₇P
• 分子量: 1810.45
• InChiKey: YRBWZRGSVSFIOT-RBBGFQSZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 2,6-anhydro-7-O-[2-acetamido-2,6-dideoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-6-fluoro-β-D-glucopyranosyl]-3-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-4-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-3-deoxy-D-glycero-D-ido-heptonate 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2,6-anhydro-7-O-[2-acetamido-2,6-dideoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-6-fluoro-β-D-glucopyranosyl]-3-[(R)-3-(hydroxy)tetradecanamido]-4-O-[(R)-3-(hydroxy)tetradecyl]-3-deoxy-D-glycero-D-ido-heptonic acid
  参考文献：
  名称：

  具有醚链的脂质A型吡喃羧酸的合成及其生物学活性。

  摘要：

  描述了在C-3'和C-4位置均具有醚链的脂质A型吡喃羧酸的合成及其对人U937细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00134-3
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以115 mg的产率得到diphenylmethyl 2,6-anhydro-7-O-[2-acetamido-2,6-dideoxy-4-O-(diphenylphosphono)-3-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-6-fluoro-β-D-glucopyranosyl]-3-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecanamido]-4-O-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-3-deoxy-D-glycero-D-ido-heptonate
  参考文献：
  名称：

  具有醚链的脂质A型吡喃羧酸的合成及其生物学活性。

  摘要：

  描述了在C-3'和C-4位置均具有醚链的脂质A型吡喃羧酸的合成及其对人U937细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00134-3