4-[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-4-基]苯胺 | 54883-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-4-基]苯胺
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-4-(4-amino-phenyl)-thiazol
• 英文别名: 2-p-Anisyl-4-p-aminophenylthiazol；4-[2-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-4-yl]-aniline；4-(2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-YL)benzenamine；4-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]aniline
• CAS: 54883-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS
• 分子量: 282.366
• InChiKey: XXJPQYQMGHLTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-4-基]苯胺 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 4-acetylamino-N-{6-[2-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-4-yl]-benzothiazol-2-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patil; Ingle, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 12, p. 1243 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 在 甲酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-4-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  结核的化学治疗，第九部分：新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选

  摘要：

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580713

文献信息

• Chemotherapy of Tuberculosis, Part IX: Synthesis and Screening of New Thiazolyl Thiocarbanilides
  作者：B.S. Kulkarni、B.S. Fernandez、M.R. Patel、R.A. Bellare、C.V. Deliwala

  DOI：10.1002/jps.2600580713

  日期：1969.7

  Nearly eighty substituted thiocarbanilides–viz., p -(2-thiazolyl)-, p -(4-thiazolyl)- and p -(5-thiazolyl)- p -alkoxy-thiocarbanilides, and p - p ′-bis(4-thiazolyl)-thiocarbanilides, along with a few thiazolyl thiocarbanilides having halogens on the phenyl ring containing the p ′-alkoxy group, have been synthesized and studied for in vitro antitubercular activity. Also described are over 40 new substituted

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
• Synthesis of Some New Thiazole Derivatives and Their Biological Activity Evaluation
  作者：Leyla Yurttaş、Yusuf Özkay、Hülya Karaca Gençer、Ulviye Acar

  DOI：10.1155/2015/464379

  日期：——

  New 2-(4-arylpiperazine-1-yl)-N-[4-(2-(4-substituted phenyl)thiazol-4-yl)phenyl]acetamide derivatives were synthesized and evaluated for their antimicrobial and anticholinesterase activities. Acetylcholinesterase inhibitory activities of the compounds were found weak contrary to expectations. It is unlikely that antifungal activity of the compounds was found significant, especially againstCandida parapsilosis.

  新的2-(4-芳基哌嗪-1-基)-N-[4-(2-(4-取代苯基)噻唑-4-基)苯基]乙酰胺衍生物被合成并评估其抗菌和抗胆碱酯酶活性。与预期相反，化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性较弱。发现化合物的抗真菌活性不明显，特别是对Candida parapsilosis。
• Imaging Agents Useful for Identifying AD Pathology
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20100098634A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Provided herein are compounds and compositions which comprise the formulae as disclosed herein, wherein the compound is an amyloid binding compound. An amyloid binding compound according to the invention may be administered to a patient in amounts suitable for in vivo imaging of amyloid deposits, and distinguish between neurological tissue with amyloid deposits and normal neurological tissue. Amyloid probes of the invention may be used to detect and quantitate amyloid deposits in diseases including, for example, Down's syndrome, familial Alzheimer's Disease. In another embodiment, the compounds may be used in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders. Also provided herein are methods of allowing the compound to distribute into the brain tissue, and imaging the brain tissue, wherein an increase in binding of the compound to the brain tissue compared to a normal control level of binding indicates that the mammal is suffering from or is at risk of developing a neurodegenerative disease.

  本文提供的化合物和组合物包含如下所述的公式，其中该化合物是一种淀粉样蛋白结合化合物。本发明的淀粉样蛋白结合化合物可以以适量的方式用于体内成像淀粉样沉积物，以区分含有淀粉样沉积物的神经组织和正常神经组织。本发明的淀粉样探针可以用于检测和定量测量包括唐氏综合症、家族性阿尔茨海默病在内的疾病中的淀粉样沉积物。在另一实施例中，这些化合物可以用于治疗或预防神经退行性疾病。本文还提供了一种使化合物分布到脑组织中并成像脑组织的方法，其中与正常结合水平相比，化合物与脑组织的结合增加表明哺乳动物正在患有或有发展神经退行性疾病的风险。
• Sabnis,S.S.; Kulkarni,K.D., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 447 - 448
  作者：Sabnis,S.S.、Kulkarni,K.D.

  DOI：——

  日期：——
• Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 521 - 523
  作者：Sawhney,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——