N-(4-(2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: YLYLYDUVNDSPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-4-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  实时细胞分析（RTCA DP）评估新型噻唑-苯并咪唑衍生物的合成和抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列新的2-[（（5-取代-1 H-苯并咪唑-2-基）硫代] -N- [4- [2-苯基噻唑-4-基]苯基]乙酰胺衍生物（4a – p）根据所报道的文献，评估了该化合物的抗癌活性。实时细胞毒性分析系统确认了细胞毒性活性，该系统基于xCELLigence测量得出的针对NIH / 3T3，A549和Caco2细胞系针对24、48和48的xCELLigence得出的剂量反应曲线确定了标题化合物的半数最大抑制浓度（IC 50）。暴露72小时。发现化合物4c是对两种癌细胞均表现出选择性抗增殖活性的最有效分子。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1507-0
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-(2-(4-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Thiazole Derivatives and Their Biological Activity Evaluation

  摘要：

  新的2-(4-芳基哌嗪-1-基)-N-[4-(2-(4-取代苯基)噻唑-4-基)苯基]乙酰胺衍生物被合成并评估其抗菌和抗胆碱酯酶活性。与预期相反，化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性较弱。发现化合物的抗真菌活性不明显，特别是对Candida parapsilosis。

  DOI：

  10.1155/2015/464379