N-[(6,8-dibromo-4-chloroquinolin-3-yl)methylene]-2-(4-chlorophenyl)hydrazine | 1417366-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(6,8-dibromo-4-chloroquinolin-3-yl)methylene]-2-(4-chlorophenyl)hydrazine
• CAS: 1417366-39-2
• 化学式: C₁₆H₉Br₂Cl₂N₃
• 分子量: 473.982
• InChiKey: GAOBVIWEDJSJAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6,8-dibromo-4-chloroquinolin-3-yl)methylene]-2-(4-chlorophenyl)hydrazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-6,8-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  6,8-二溴-4-氯喹啉-3-甲醛在合成新型1,6,8-三芳基-1 H-吡唑并[4,3- c ]喹啉中的合成子

  摘要：

  2-氨基-3,5-二溴苯乙酮与磷酰氯-二甲基甲酰胺混合物进行Vilsmeier反应，得​​到6,8-二溴-4-氯喹啉-3-甲醛。在三乙胺存在下，使后者与芳基肼盐酸盐在乙醇中反应，得到相应的芳基a衍生物。接着，将这些ethanol与乙醇KOH（在乙醇中为5％）环合，得到相应的1-芳基-6,8-二溴-1H-吡唑并[4,3- c ]喹啉。这些1-芳基-6,8-二溴-1- Suzuki-Miyaura交叉耦合ħ -吡唑并[4,3- c ^〕喹啉与得到新颖-1,6,8-三芳基-1-芳基硼酸ħ -pyrolo [4， 3- c ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.103
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dibromo-4-chloroquinoline-3-carbaldehyde 、 对氯苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-[(6,8-dibromo-4-chloroquinolin-3-yl)methylene]-2-(4-chlorophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  6,8-二溴-4-氯喹啉-3-甲醛在合成新型1,6,8-三芳基-1 H-吡唑并[4,3- c ]喹啉中的合成子

  摘要：

  2-氨基-3,5-二溴苯乙酮与磷酰氯-二甲基甲酰胺混合物进行Vilsmeier反应，得​​到6,8-二溴-4-氯喹啉-3-甲醛。在三乙胺存在下，使后者与芳基肼盐酸盐在乙醇中反应，得到相应的芳基a衍生物。接着，将这些ethanol与乙醇KOH（在乙醇中为5％）环合，得到相应的1-芳基-6,8-二溴-1H-吡唑并[4,3- c ]喹啉。这些1-芳基-6,8-二溴-1- Suzuki-Miyaura交叉耦合ħ -吡唑并[4,3- c ^〕喹啉与得到新颖-1,6,8-三芳基-1-芳基硼酸ħ -pyrolo [4， 3- c ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.103