(Z)-N-(3-O-acetyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide | 162740-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-N-(3-O-acetyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide
• 英文别名: 1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-N-benzylmethanimine oxide
• CAS: 162740-22-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: JOFSFLCZRBCRLH-LEINUARQSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基氰化铝 、 (Z)-N-(3-O-acetyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Acetic acid (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(S)-(benzyl-hydroxy-amino)-cyano-methyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 、 Acetic acid (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(R)-(benzyl-hydroxy-amino)-cyano-methyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Hydrocyanation of Chiral Nitrones. Synthesis of Novel α-(Hydroxyamino) Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961293a
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 、 3-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(Z)-N-(3-O-acetyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-1,4-furanose-5-yliden)benzylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Benzyl Nitrones

  摘要：

  A general procedure for the synthesis of twenty-seven chiral and achiral N-benzyl nitrones 1 is described.

  DOI：

  10.1080/00397919408010565

文献信息

• Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520
  作者：Dondoni, Alessandro、Franco, Santiago、Junquera, Federico、Merchan, Francisco L.、Merino, Pedro、et al.

  DOI：——

  日期：——