methyl 13-cyclohexyl-10-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate | 945686-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 13-cyclohexyl-10-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 13-cyclohexyl-10-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo [2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate；methyl 13-cyclohexyl-10-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate
• CAS: 945686-03-3
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 548.66
• InChiKey: DCAOPFUTQRPKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-cyclohexyl-10-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到13-cyclohexyl-10-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20090130056A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 methyl 13-cyclohexyl-10-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20080226591A1

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Meanwell A. Nicholas

  公开号：US20070184024A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了I式化合物，其药学上可接受的盐，组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07521444B2

  公开（公告）日：2009-04-21

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本发明涵盖了式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• Compounds for the treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07538102B2

  公开（公告）日：2009-05-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本发明涵盖了I式化合物、其药学上可接受的盐、组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可用于治疗HCV感染者。
• Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07485633B2

  公开（公告）日：2009-02-03

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  本发明涵盖了公式I的化合物，其药学上可接受的盐，组合物和使用该化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2118108B1

  公开（公告）日：2012-11-14