(3E,5E)-1-Iodo-dodeca-3,5-dien-1-yne | 612846-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E,5E)-1-Iodo-dodeca-3,5-dien-1-yne
• 英文别名: (3E,5E)-1-iodododeca-3,5-dien-1-yne
• CAS: 612846-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₇I
• 分子量: 288.171
• InChiKey: OOCGZOCHLZYETP-XBLVEGMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-hydroxypent-2-en-4-yne 、 (3E,5E)-1-Iodo-dodeca-3,5-dien-1-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(2Z,8E,10E)-heptadeca-2,8,10-triene-4,6-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed coupling reactions on an olefin template: the total synthesis of Bupleurynol

  摘要：

  The naturally occurring polyacetylene Bupleurynol was synthesized in a convergent and stereospecific manner using a series of metal-mediated cross-coupling reactions. The synthesis demonstrates the utility of using a di-functional olefin template for the stereospecific synthesis of a disubstituted alkene product and its elaboration to a natural product target. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01753-2
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-3,5-dodecadien-1-yne 在 乙基溴化镁 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3E,5E)-1-Iodo-dodeca-3,5-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed coupling reactions on an olefin template: the total synthesis of Bupleurynol

  摘要：

  The naturally occurring polyacetylene Bupleurynol was synthesized in a convergent and stereospecific manner using a series of metal-mediated cross-coupling reactions. The synthesis demonstrates the utility of using a di-functional olefin template for the stereospecific synthesis of a disubstituted alkene product and its elaboration to a natural product target. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01753-2