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5,5-dichloro-4-hydroxy-3-methoxycyclopent-2-enone | 85972-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dichloro-4-hydroxy-3-methoxycyclopent-2-enone
英文别名
5,5-dichloro-4-hydroxy-3-methoxycyclopent-2-en-1-one
5,5-dichloro-4-hydroxy-3-methoxycyclopent-2-enone化学式
CAS
85972-37-8
化学式
C6H6Cl2O3
mdl
——
分子量
197.018
InChiKey
PZYUERQQOPKMQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-dichloro-4-hydroxy-3-methoxycyclopent-2-enone咪唑 、 chromium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 4-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxycyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    来自苯酚-9的环戊烷类化合物:3-烷基和3-烯基-5-羟基环戊-2-烯酮
    摘要:
    描述了3-烷基-和3-烯基-5-羟基环戊-2-烯酮的有效且通用的合成。关键中间体4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-3-甲氧基环戊-2-烯酮(5)由苯酚分五步制备。1,2-添加各种有机锂和格氏试剂产生叔醇中间体,其在溶剂化和去甲硅烷基化后提供标题化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85038-2
  • 作为产物:
    描述:
    3,5,5-三氯-4-羟基环戊-2-烯酮 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GILL, M.;HERLT, A. J.;RICKARDS, R. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 23, 3527-3533
    摘要:
    DOI:
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