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(3E,5R,6R)-5,6-Epoxyundec-3-en-2-one | 201022-26-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3E,5R,6R)-5,6-Epoxyundec-3-en-2-one
英文别名
(E)-4-[(2R,3R)-3-pentyloxiran-2-yl]but-3-en-2-one
(3E,5R,6R)-5,6-Epoxyundec-3-en-2-one化学式
CAS
201022-26-6
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
HGIBBIBBOPVKBE-QSNNZYTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethyl-[2-((R)-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-allyl]-stannane 、 (3E,5R,6R)-5,6-Epoxyundec-3-en-2-one 生成 (5E,7E,4R,4'R)-4-Hydroxy-4-methyl-2-(1'-methylcyclohex-1'-en-4'-yl)trideca-1,5,7-triene
    参考文献:
    名称:
    Ley, Steven V.; Cox, Liam R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3315 - 3325
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-2,3-epoxy-1-octanol草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 (3E,5R,6R)-5,6-Epoxyundec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Ley, Steven V.; Cox, Liam R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3315 - 3325
    摘要:
    DOI:
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