(2S,3S,4R,5R,6R)-6-(2-Azido-ethoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 193359-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-6-(2-Azido-ethoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 193359-84-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₆
• 分子量: 367.402
• InChiKey: OUKRFSQWOXGQDM-JJTUDDRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  115.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-6-(2-Azido-ethoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(2-Azido-ethoxymethyl)-4-benzyloxy-6-fluoro-3,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran 、 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(2-Azido-ethoxymethyl)-4-benzyloxy-6-fluoro-3,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-6-(2-Azido-ethoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6