5-Methoxy-2-phenoxypyrimidine | 257280-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methoxy-2-phenoxypyrimidine
• CAS: 257280-26-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: WNAZZOUYTVJJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 5-Methoxy-2-phenoxypyrimidine 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 三(4-氯苯基)膦 作用下， 反应 12.25h， 以15%的产率得到ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-4-(3-((5-methoxypyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)-2,2-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  三组分钌催化苯酚衍生物间位-C-H烷基化

  摘要：

  在此，我们首次通过六元环钌化中间体实现了苯酚衍生物的多组分反应。该策略对各种苯酚衍生物表现出良好的底物适用性和官能团耐受性，并提供了一种潜在的合成药物方法。机理研究表明，激进分子可能参与了这一过程。此外，通过进一步去除导向基团得到间位烷基化苯酚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04182
• 作为产物：
  描述：

  2-甲烷磺酰基-5-甲氧基嘧啶 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 5-Methoxy-2-phenoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用二苯基碘鎓盐对嘧啶酮进行苯甲酰化

  摘要：

  已在碱性条​​件下使用二苯基碘鎓盐将嘧啶酮1苯酚化，并研究了取代基对收率和区域化学的影响。

  DOI：

  10.1039/a905519c

表征谱图