Benzoic acid (1S,2R,3R,4S,5R,6S,7S,9R)-3,4,5-trihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-7-yl ester | 102342-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzoic acid (1S,2R,3R,4S,5R,6S,7S,9R)-3,4,5-trihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-7-yl ester
• 英文别名: Benzoic acid (1S,2R,3R,4S,5R,6S,7S,9R)-3,4,5-trihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^1,6]dodec-7-yl ester
• CAS: 102342-25-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: HLLIETQFCQIKRU-NZEMHRDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1S,2R,3R,4S,5R,6S,7S,9R)-3,4,5-trihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-7-yl ester 在 盐酸 、 barium dihydroxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-Isocelorbicol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-isocelorbicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a049
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2S,3R,6R,7R,9S)-3-hydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-4-en-7-yl ester 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到Benzoic acid (1S,2R,3R,4S,5R,6S,7S,9R)-3,4,5-trihydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-11-oxa-tricyclo[7.2.1.01,6]dodec-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-isocelorbicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a049