3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-1-carbaldehyde | 118644-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-1-carbaldehyde
• CAS: 118644-73-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: NLKRIXMHGVKMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-1-carbaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[3-methoxy-4-(3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-1-ylmethylamino)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[3,2-f]喹啉：合成和抗增殖活性。

  摘要：

  新型吡咯并[3,2，f]喹啉衍生物已被合成并作为抗增殖剂进行了测试。它们的特征是有角芳族三环系统，甲基可以在7位键合，并且具有甲磺酰胺侧链本身，或在1位缺少间甲氧基取代基。新化合物显示出当针对细胞系的NCI组，特别是那些从白血病获得的NCI组进行测试时，它们具有抑制细胞生长的特性。尽管这些化合物能够在高浓度下刺激拓扑异构酶II中毒，但细胞生长抑制特性似乎并不主要依赖于这种作用机理。总体而言，最有活性的化合物是化合物9，具有典型的氨色林的间甲氧基取代基，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00071-2
• 作为产物：
  描述：

  3H-9-氯吡咯并[3,2-F]喹啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[3,2-f]喹啉：合成和抗增殖活性。

  摘要：

  新型吡咯并[3,2，f]喹啉衍生物已被合成并作为抗增殖剂进行了测试。它们的特征是有角芳族三环系统，甲基可以在7位键合，并且具有甲磺酰胺侧链本身，或在1位缺少间甲氧基取代基。新化合物显示出当针对细胞系的NCI组，特别是那些从白血病获得的NCI组进行测试时，它们具有抑制细胞生长的特性。尽管这些化合物能够在高浓度下刺激拓扑异构酶II中毒，但细胞生长抑制特性似乎并不主要依赖于这种作用机理。总体而言，最有活性的化合物是化合物9，具有典型的氨色林的间甲氧基取代基，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00071-2

文献信息

• GRYAZNOV, A. P., IZV. TIMIRYAZEV. S.-X. AKAD.,(1988) N 3, 185-190
  作者：GRYAZNOV, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Novel Pyrrolo[3,2-f]quinolines: Synthesis and Antiproliferative Activity
  作者：M.G Ferlin、B Gatto、G Chiarelotto、M Palumbo

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00071-2

  日期：2001.7

  Novel pyrrolo[3,2,f]quinoline derivatives have been synthesized and tested as antiproliferative agents. They are characterized by an angular aromatic tricyclic system, to which a methyl group can be bound at position 7, and by a methanesulfon-anisidide side chain as such, or lacking the m-methoxy substituent at position 1. The novel compounds were shown to exhibit cell growth inhibitory properties

  新型吡咯并[3,2，f]喹啉衍生物已被合成并作为抗增殖剂进行了测试。它们的特征是有角芳族三环系统，甲基可以在7位键合，并且具有甲磺酰胺侧链本身，或在1位缺少间甲氧基取代基。新化合物显示出当针对细胞系的NCI组，特别是那些从白血病获得的NCI组进行测试时，它们具有抑制细胞生长的特性。尽管这些化合物能够在高浓度下刺激拓扑异构酶II中毒，但细胞生长抑制特性似乎并不主要依赖于这种作用机理。总体而言，最有活性的化合物是化合物9，具有典型的氨色林的间甲氧基取代基，