(S,E)-2-methylhept-5-en-3-ol | 873204-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S,E)-2-methylhept-5-en-3-ol
• 英文别名: (E,3S)-2-methylhept-5-en-3-ol
• CAS: 873204-39-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: ZHKKLTLFJZBBMM-ZJELKQJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-2-methylhept-5-en-3-ol 、 Silane, (1,1-dimethylethyl)[[(3S)-3-methoxy-5-hexynyl]oxy]dimethyl- 以12%的产率得到(2R,6S,10S)-10-methoxy-2-(1-(methyl)ethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺[5.5]缩酮文库的固相合成。

  摘要：

  一个螺旋[5.5]缩酮文库，体现了许多具有生物活性的天然产物的核心结构，采用了双分子内异迈克尔反应作为关键转化。

  DOI：

  10.1039/b511177c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-巴豆氯 、 异丁醛 在 magnesium 、 (-)-薄荷酮 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以58%的产率得到(S,E)-2-methylhept-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [5.5]-螺缩酮的固相合成

  摘要：

  已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤，应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物，实现了进一步的多样化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800154