4-iodo-6-methyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)indoline | 1071494-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-6-methyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)indoline
• 英文别名: 1-(Trifluoromethylsulfonyl)-4-iodo-6-methyl-2,3-dihydro-1H-indole；4-iodo-6-methyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)-2,3-dihydroindole
• CAS: 1071494-21-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃INO₂S
• 分子量: 391.153
• InChiKey: GGUZXRUFPZAZOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-6-methyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)indoline 在 Oxone 、 高氯酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxy-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethylphenyl)]palladium(II) methyl-t-butyl ether 、 potassium acetate 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (S)-2-(tert-butoxy)-2-((R)-1-(3,4-difluorobenzyl)-4-(8-fluoro-5-methylchroman-6-yl)-6-methyl-1H-indol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE

  摘要：

  公式(I)的化合物被披露，以及使用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2018020357A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diiodo-4-methylphenethyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4-iodo-6-methyl-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE

  摘要：

  公式(I)的化合物被披露，以及使用包含此类化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2018020357A1

文献信息

• Synthesis of Indolines and Tetrahydroisoquinolines from Arylethylamines by Pd^II-Catalyzed CH Activation Reactions
  作者：Jiao-Jie Li、Tian-Sheng Mei、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.200802187

  日期：2008.8.11
• INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK LIMITED

  公开号：US20190284136A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Compounds of Formula I are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.