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2-异丁基-2-甲基-环丁烷-1,3-二酮 | 1019645-20-5

中文名称
2-异丁基-2-甲基-环丁烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2-isobutyl-2-methyl-cyclobutane-1,3-dione
英文别名
2-Methyl-2-(2-methylpropyl)cyclobutane-1,3-dione
2-异丁基-2-甲基-环丁烷-1,3-二酮化学式
CAS
1019645-20-5
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
IPAWJZAXVCUPKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-异丁基-2-甲基-环丁烷-1,3-二酮N-[1,1-dimethyl-2-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-acetamide苯甲醛溶剂黄146 作用下, 反应 16.0h, 生成 N-(2-{2-[(2-Hydroxy-3-isobutyl-3-methyl-4-oxo-cyclobut-1-enyl)-phenyl-methyl]-6-methyl-1H-indol-3-yl}-1,1-dimethyl-ethyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Vinylogous acid derivatives
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新型烯丙醇酸衍生物:其中A和R1至R5如描述和索赔中定义的,并且其生理上可接受的盐。这些化合物可用作赤蛋白酶抑制剂。
    公开号:
    US20080096953A1
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-异丁基-2-甲基-环丁烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    Vinylogous acid derivatives
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新型烯丙醇酸衍生物:其中A和R1至R5如描述和索赔中定义的,并且其生理上可接受的盐。这些化合物可用作赤蛋白酶抑制剂。
    公开号:
    US20080096953A1
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文献信息

  • VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2074090A1
    公开(公告)日:2009-07-01
  • Avermectins and Avermectin Monosacharides Substituted in the 4'-and 4" Position Having Pesticidal Properties
    申请人:Kessabi Fiona Murphy
    公开号:US20080194498A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Described is a compound of the formula (1) wherein the bond between carbon atoms 22 and 23 is a single or double bond; m is 0 or 1; R 1 , is C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or C 2 -C 12 alkenyl; and either (A) R 2 is —N(R 3 )R 4 , and (1) X is 0, wherein R 3 is, for instance, hydrogen, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C 1 -C 12 alkyl, and R 4 is, for instance, mono- to pentasubstituted C 1 -C 12 alkyl, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C 3 -C 12 cycloalkyl; or (2) X is S, wherein R 3 is, for instance, hydrogen, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C 1 -C 12 alkyl, and R 4 is, for instance, hydrogen, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C 1 -C 12 alkyl; or (3) X is 0 or S, wherein R 3 and R 4 together are, for instance, a three- to seven membered alkylene or a four- to seven-membered alkenylene bridge; or (B) R 2 is OR 5 , X is 0 or S, wherein R 5 is, for instance, C 1 -C 12 alkyl, mono- to pentasubstituted C 1 -C 12 alkyl; or, if appropriate, an E/Z isomer, E/Z isomer mixture and/or tautomer thereof, in each case in free form or in salt form; such a compound demonstrates pesticidal activity.
  • US7704961B2
    申请人:——
    公开号:US7704961B2
    公开(公告)日:2010-04-27
  • US7705034B2
    申请人:——
    公开号:US7705034B2
    公开(公告)日:2010-04-27
  • [EN] VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES VINYLOGUES EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA CHYMASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008043698A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    [EN] The invention is concerned with novel vinylogous acid derivatives of formula (I) wherein A and R1 to R5 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acides vinylogues représentés par la formule (I) dans laquelle A et R1 à R5 sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que des sels physiologiquement acceptables de ces dérivés. Ces composés inhibent la chymase et peuvent être utilisés comme médicaments.
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