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2,3,4,2',3',4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-(trifluoromethyl)sulfonyl-α,α-trehalose | 125177-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,2',3',4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-(trifluoromethyl)sulfonyl-α,α-trehalose
英文别名
——
2,3,4,2',3',4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-(trifluoromethyl)sulfonyl-α,α-trehalose化学式
CAS
125177-98-2;129729-12-0
化学式
C56H56F6O15S2
mdl
——
分子量
1147.17
InChiKey
RRNDVSUNFFVBAA-NDLKGJTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    79.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    169.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    海藻糖同系物,6-脱氧-α-d-葡萄糖-七吡喃糖苷6-脱氧-α-d-葡萄糖-七吡喃糖苷和相应的双(庚二糖醛酸)的合成
    摘要:
    摘要结晶6-脱氧-α-d-葡萄糖-庚基吡喃糖基6-脱氧-α-d-葡萄糖-庚基吡喃糖苷(8)和(6-脱氧-α-d-葡萄糖-庚基吡喃二磺酸)6-脱氧-α-d-由α,α-海藻糖(1)合成了葡萄糖-庚基吡喃二葡萄糖醛酸(7)。2,3,4,2',3',4'-六-O-乙酰基-6,6'-二-O-甲苯磺酰基-α,α-海藻糖与二羰基环戊二烯基铁反应,然后氧化水解或甲醇分解,分别得到7的2,3,4,2',3',4'-六乙酸酯或其二甲酯。然后进行O-脱乙酰化(Zemplen),得到7及其二甲酯。用硼烷-氧杂环戊烷络合物还原六-O-乙酰基二羧酸产生8。或者,用氰化物置换六-O-乙酰基-α,α-海藻糖6,6'-二滤液,得到的二腈六乙酸盐为7,将其O-脱乙酰化,然后用碱性过氧化氢水解,得到7。将2,3,4,2',3',4'-己基-O-苄基-α,α-海藻糖6,6'-二滤液类似地转化为二腈,然后将其水解为相应的二酰胺。用亚硫酰氯然后用重氮甲烷处理2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84204-8
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐2,3,4,2',3',4'-hexa-O-benzyl-α,α-trehalose吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以94%的产率得到2,3,4,2',3',4'-hexa-O-benzyl-6,6'-di-O-(trifluoromethyl)sulfonyl-α,α-trehalose
    参考文献:
    名称:
    海藻糖同系物,6-脱氧-α-d-葡萄糖-七吡喃糖苷6-脱氧-α-d-葡萄糖-七吡喃糖苷和相应的双(庚二糖醛酸)的合成
    摘要:
    摘要结晶6-脱氧-α-d-葡萄糖-庚基吡喃糖基6-脱氧-α-d-葡萄糖-庚基吡喃糖苷(8)和(6-脱氧-α-d-葡萄糖-庚基吡喃二磺酸)6-脱氧-α-d-由α,α-海藻糖(1)合成了葡萄糖-庚基吡喃二葡萄糖醛酸(7)。2,3,4,2',3',4'-六-O-乙酰基-6,6'-二-O-甲苯磺酰基-α,α-海藻糖与二羰基环戊二烯基铁反应,然后氧化水解或甲醇分解,分别得到7的2,3,4,2',3',4'-六乙酸酯或其二甲酯。然后进行O-脱乙酰化(Zemplen),得到7及其二甲酯。用硼烷-氧杂环戊烷络合物还原六-O-乙酰基二羧酸产生8。或者,用氰化物置换六-O-乙酰基-α,α-海藻糖6,6'-二滤液,得到的二腈六乙酸盐为7,将其O-脱乙酰化,然后用碱性过氧化氢水解,得到7。将2,3,4,2',3',4'-己基-O-苄基-α,α-海藻糖6,6'-二滤液类似地转化为二腈,然后将其水解为相应的二酰胺。用亚硫酰氯然后用重氮甲烷处理2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84204-8
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