N-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide | 203435-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 203435-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: JLNKYZHXMGYXHL-HSFUPAIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.665±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.237±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(3aR,5R,6S,7S,7aR)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-(benzoyloxymethyl)-6-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-6,7-dibenzoyloxy-2-phenyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  刘易斯X的硫代类似物的合成通过区域性的环氨基磺酸盐的区域选择性开放。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971784a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-allopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 N-[(2R,3R,4S,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  刘易斯X的硫代类似物的合成通过区域性的环氨基磺酸盐的区域选择性开放。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971784a