4-(4-methoxyphenoxy)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 950229-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenoxy)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenoxy)-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 950229-90-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: OPLOSKQMLVQUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methoxyphenoxy)-3-oxobutanoate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenoxy)-5-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过有效的交叉克莱森缩合反应合成一些新颖的具有生物活性的4-氧/硫基取代的-1 H-吡唑-5（4 H）-ones

  摘要：

  α-氧/硫取代的β酮酯是通过一种有效的交叉克莱森缩合合成芳氧/硫代乙酸乙酯与酰氯，然后它被转换原位成-4-氧基/硫基取代的1 ħ -通过添加肼或肼衍生物生成吡唑-5（4 H）-并筛选其抗菌，抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.010

文献信息

• Synthesis of some novel bioactive 4-oxy/thio substituted-1H-pyrazol-5(4H)-ones via efficient cross-Claisen condensation
  作者：R. Venkat Ragavan、V. Vijayakumar、N. Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.010

  日期：2009.10

  α-Oxy/thio substituted-β-keto esters were synthesized through an efficient cross-Claisen condensation of aryl oxy/thio acetic acid ethyl esters with acid chlorides, then it is converted in situ into 4-oxy/thio substituted-1H-pyrazol-5(4H)-ones by the addition of hydrazine or hydrazine derivatives and screened for their antibacterial, antifungal activities.

  α-氧/硫取代的β酮酯是通过一种有效的交叉克莱森缩合合成芳氧/硫代乙酸乙酯与酰氯，然后它被转换原位成-4-氧基/硫基取代的1 ħ -通过添加肼或肼衍生物生成吡唑-5（4 H）-并筛选其抗菌，抗真菌活性。