6,12,15,18,21-pentaoxa-3,9-diaza-1,11-di-(1,4)benzena-cycloheneicosaphane-2,9-diene | 116601-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,12,15,18,21-pentaoxa-3,9-diaza-1,11-di-(1,4)benzena-cycloheneicosaphane-2,9-diene
• 英文别名: 6,12,15,18,21-Pentaoxa-3,9-diaza-1,11-di-(1,4)benzena-cycloheneicosaphan-2,9-dien
• CAS: 116601-85-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 426.513
• InChiKey: RXNVFJUTXCXCOU-DQIQZUARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,12,15,18,21-pentaoxa-3,9-diaza-1,11-di-(1,4)benzena-cycloheneicosaphane-2,9-diene 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,22-diaza-3,6:17,20-dibenzo-7,10,13,16,25-pentaoxa-cycloheptacosane
  参考文献：
  名称：

  Über die umsetzungen aromatischer ätherdialdehyde mit aliphatischen diaminen. 433. Mitteilung über makromolekulare verbindungen2

  摘要：

  AbstractBei der Umsetzung der Methylenglykol‐, Diäthylenglykol‐ und Triäthylenglykol‐bis‐(4‐formylphenyläther) mit aliphatischen Diaminen entstehen überwiegend Gemische von linearpolymeren, niedermolekularen Schiff schen Basen. Mit den ätherdiaminen und mit β,β′‐Diaminodäthylamin dagegen werden vielgliedrige, monomere und dimere Ringprodukte erhalten, die zu den entsprechenden sekundären Aminen reduziert wurden.

  DOI：

  10.1002/macp.1955.020170112
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-氧双(乙胺) 、 4,4'-(3,6-二氧杂辛烷二基二氧基)二苯甲醛 在 xylene 作用下， 生成 6,12,15,18,21-pentaoxa-3,9-diaza-1,11-di-(1,4)benzena-cycloheneicosaphane-2,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Über die umsetzungen aromatischer ätherdialdehyde mit aliphatischen diaminen. 433. Mitteilung über makromolekulare verbindungen2

  摘要：

  AbstractBei der Umsetzung der Methylenglykol‐, Diäthylenglykol‐ und Triäthylenglykol‐bis‐(4‐formylphenyläther) mit aliphatischen Diaminen entstehen überwiegend Gemische von linearpolymeren, niedermolekularen Schiff schen Basen. Mit den ätherdiaminen und mit β,β′‐Diaminodäthylamin dagegen werden vielgliedrige, monomere und dimere Ringprodukte erhalten, die zu den entsprechenden sekundären Aminen reduziert wurden.

  DOI：

  10.1002/macp.1955.020170112