bis[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethane | 1580489-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethane
• CAS: 1580489-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: WHRLIIQIPFZCEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethane 、 6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 Erythorbic acid 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-{4-[1-(6^A-deoxy-β-D-cyclodextrin)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenoxyl}ethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  三唑基取代的 β-环糊精二聚体中反转现象的限制

  摘要：

  通过铜催化的叠氮炔环加成反应合成了六种不同的β-环糊精（β-CD）二聚体。连接两个 β-CD 的间隔物的性质在长度和亲水性上有所不同。对于每个二聚体，在 D2O 中进行了详细的 NMR 研究。发现具有短间隔区的 β-CD 二聚体仅表现出一种构象，而具有长和/或疏水性间隔区的 β-CD 二聚体则表现出两种不同的构象。事实上，后者经历了一个倒置过程，导致垫片自包含在两个 CD 腔之一中。六个 β-CD 二聚体在水中的行为因此被合理化，这允许确定实际可用于分子识别的“自由”空腔的比例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301681
• 作为产物：
  描述：

  4-((三甲基甲硅烷基)乙炔)苯酚 、 1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到bis[2-(4-ethynylphenoxy)ethoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  三唑基取代的 β-环糊精二聚体中反转现象的限制

  摘要：

  通过铜催化的叠氮炔环加成反应合成了六种不同的β-环糊精（β-CD）二聚体。连接两个 β-CD 的间隔物的性质在长度和亲水性上有所不同。对于每个二聚体，在 D2O 中进行了详细的 NMR 研究。发现具有短间隔区的 β-CD 二聚体仅表现出一种构象，而具有长和/或疏水性间隔区的 β-CD 二聚体则表现出两种不同的构象。事实上，后者经历了一个倒置过程，导致垫片自包含在两个 CD 腔之一中。六个 β-CD 二聚体在水中的行为因此被合理化，这允许确定实际可用于分子识别的“自由”空腔的比例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301681

文献信息

• Cation‐ and Solvent‐Induced Supramolecular Aggregation Studies of Crown Ether‐Containing Dinuclear Alkynylgold(I) Isocyanide Complexes
  作者：Frankie Chi‐Ming Leung、Vivian Wing‐Wah Yam

  DOI：10.1002/ejic.201700877

  日期：2017.12

  be formed which brings the two gold(I) centers into close proximity, resulting in the switching-on of the Au***Au interaction. The influence of the length of the bridging ligands between the two Au(I) centers has also been studied. Apart from the potassium ion-induced intramolecular assembly, intermolecular Au***Au interactions of the crown ether-containing dinuclear gold(I) complexes have also been

  设计、合成和表征了一系列基于冠醚的双核双-炔基桥联金 (I) 异腈配合物。研究了通过利用这些复合物的分子内 Au***Au 相互作用的钾离子结合特性。发现大多数含双冠醚的金 (I) 配合物遵循对 K+ 的 1:1 结合模式。添加 K+ 离子后，可以形成冠醚的夹心复合物，使两个金 (I) 中心靠近，从而开启 Au***Au 相互作用。还研究了两个 Au(I) 中心之间桥接配体长度的影响。除了钾离子诱导的分子内组装，