1-{3-[(4-bromophenyl)oxy]propyl}-3,3-dimethylpiperidine | 1256920-58-7

• 英文名称: 1-{3-[(4-bromophenyl)oxy]propyl}-3,3-dimethylpiperidine
• 英文别名: 1-[3-(4-Bromophenoxy)propyl]-3,3-dimethylpiperidine
• CAS: 1256920-58-7
• 化学式: C₁₆H₂₄BrNO
• 分子量: 326.277
• InChiKey: MRSCOFQUJCTHTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[(4-bromophenyl)oxy]propyl}-3,3-dimethylpiperidine 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， -20.0~65.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 3,3-Dimethyl-1-[3-(4-piperidin-4-ylphenoxy)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Development of the Route of Manufacture of an Oral H₁−H₃ Antagonist

  摘要：

  A new route to an H-1-H-3 antagonist was developed to address scalability and environmental and cost of goods issues associated with the initial route.

  DOI：

  10.1021/op1002598
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 、 水 、 4-甲基-2-戊酮 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 1-{3-[(4-bromophenyl)oxy]propyl}-3,3-dimethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Development of the Route of Manufacture of an Oral H₁−H₃ Antagonist

  摘要：

  A new route to an H-1-H-3 antagonist was developed to address scalability and environmental and cost of goods issues associated with the initial route.

  DOI：

  10.1021/op1002598