| 1515880-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1515880-72-4
• 化学式: C₂₉H₂₈N₄O
• 分子量: 448.568
• InChiKey: NDWUTGUJNLCWPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 叠氮基三甲基硅烷 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tandem C-2 Functionalization–Intramolecular Azide–Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction: A Convenient Route to Highly Diversified 9H-Benzo[b]pyrrolo[1,2-g][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]diazepines

  摘要：

  An efficient diversity-oriented synthetic approach to annulated 9H-benzo[b]pyrrolo[1,2-g][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]diazepines has been developed using a R Sc(OTf)(3)-catalyzed two-component tandem C-2 functionalization intramolecular azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The reaction shows high substrate tolerance and provides a library of fused heterocycles that may. lead to novel biologically active compounds or drug lead molecules.

  DOI：

  10.1021/ol403420z