1-(3-ethynyl-2-fluorophenyl)ethan-1-one | 2359693-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-ethynyl-2-fluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-ethynyl-2-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 2359693-43-7
• 化学式: C₁₀H₇FO
• 分子量: 162.163
• InChiKey: LKEWRCOXQAXLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-ethynyl-2-fluorophenyl)ethan-1-one 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到1-(3-(1,1-difluoroethyl)-2-fluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLI AZA-HETEROCYCLES AS SOS1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX AZA-HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本申请涉及新型取代双环氮杂杂环和类似物，它们的制造方法，包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗与哺乳动物RAS（大鼠肉瘤病毒）家族蛋白相关的疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022187266A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯乙酮 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-ethynyl-2-fluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLI AZA-HETEROCYCLES AS SOS1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX AZA-HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本申请涉及新型取代双环氮杂杂环和类似物，它们的制造方法，包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗与哺乳动物RAS（大鼠肉瘤病毒）家族蛋白相关的疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022187266A1

文献信息

• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020254451A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention describes anti-cancer therapies comprising using a SOS1 inhibitor in combination with a MEK inhibitor, each as described herein.

  这项发明描述了抗癌疗法，包括使用SOS1抑制剂与MEK抑制剂的组合，如本文所述。
• NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20190194192A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A and p have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)中的化合物，其中基团R1至R4、A和p的含义如索赔和规范中所述，它们作为SOS1的抑制剂的用途，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022187236A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  This application relates to novel heterotricyclic compounds and analogues, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with mammalian RAS (Rat sarcoma virus) family proteins.

  本申请涉及新型杂三环化合物及其类似物，它们的制造、包括它们的制药组合物，以及它们作为治疗与哺乳动物RAS（大鼠肉瘤病毒）家族蛋白相关的疾病的药物的使用。
• Benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as SOS1 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10829487B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, A and p have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 R1 至 R4、A 和 p 具有权利要求和说明书中给出的含义；它们作为 SOS1 抑制剂的用途；含有此类化合物的药物组合物；以及它们作为药物/医疗用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物的用途。
• SOS1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：勤浩医药（苏州）有限公司

  公开号：CN115724843A

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明涉及式(I)的SOS1抑制剂、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗疾病的用途。