2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one | 945-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenone；2,3-Dihydroxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten；2,3-Dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-on；2,3-Dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenon-(5)；2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one；2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 945-53-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: JKKGBPVRHOSPHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.3 °C
• 沸点：
  438.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one 在 吗啉 、 吡啶 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-amino-8,9-diacetoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[b]thiophene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二乙酰氧基苯并环庚烷噻吩并嘧啶酮的合成

  摘要：

  新的杂环系统即 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-tetrahydro-5//-benzo[3',4'] cyclohepta[4,5]thieno[2,3-üf]pyrimidin-12-通过 2-氨基-8,9diacetoxy-5,6-dihydro-4//-benzo[3,4]cyclohepta[0]thiophene-l-carbonitrile (6) 中间体与甲酸反应合成了一 (7) 个MCM-41(H) 存在下的酸，收率良好。介绍 一些生物学上有趣的多核化合物，包括稠合噻吩环，即。硫甾、吲哚生物碱的类似物、致癌化合物等，由与噻吩退火的六元环组成。但是，包含与七元环稠合的噻吩、咪唑或噻唑环（即苯并苯二酮类和苯并氮杂类）的缩聚系统的例子很少。根据以往的研究" 在生物活性稠合杂环的合成中，我们合成了迄今为止未报道的 2,3-diacetoxy-6,7,ll,12-t

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.187
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (II) 催化的 1-苯并环庚酮有氧脱氢和连续 Diels-Alder 反应合成 2,3-苯并托酮，生成苯并双环[3.2.2]壬烯酮

  摘要：

  开发了一种通过钯 (II) 催化有氧脱氢从 1-苯并环庚酮生产 2,3-苯并托酮的方法。该方法首先提供了从相应的 1-苯并环庚酮制备各种 2,3-苯并环酮的催化路线，且产率良好。此外，该反应可应用于与马来酰亚胺的一锅狄尔斯-阿尔德反应，以≤90%的产率提供复杂的苯并双环[3.2.2]壬烯酮。还进行了支持我们提出的机制的动力学分析，强调了所开发的合成途径的稳健性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02558

文献信息

• 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04880809A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
• Phenethylamine in a rigid framework. 2,3-Substituted cis- and trans-6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols
  作者：Bansi Lal、J. M. Khanna、Nitya Anand

  DOI：10.1021/jm00271a007

  日期：1972.1
• Peesapati Venkateswarlu, Nagarapu Lingaiah, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 10, S 962-965
  作者：Peesapati Venkateswarlu, Nagarapu Lingaiah

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Disubstituted piperazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0284359B1

  公开（公告）日：1992-01-08
• US4880809A
  申请人：——

  公开号：US4880809A

  公开（公告）日：1989-11-14

表征谱图