ethyl 3-[4-(carboxy)phenylamino]propionate | 113551-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(carboxy)phenylamino]propionate
• 英文别名: 4-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]benzoic acid
• CAS: 113551-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: PYSUVRCTXWDUAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(carboxy)phenylamino]propionate 、 、 三乙胺 、 三甲基乙酰氯 、 tert-butyl N-methyl-N-[3-(methylamino)propyl]carbamate 、 碳酸氢钠 在 ice 、 氮 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.25h， 以to give the title compound (315 mg; yield, 89%) as a light yellow oily substance的产率得到Ethyl N-{4-[{3-([tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl}(methyl)carbamoyl]phenyl}-beta-alaninate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120071467A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 丙烯酸乙酯 在 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give of the title compound (7.5 g, 63%)的产率得到ethyl 3-[4-(carboxy)phenylamino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist

  摘要：

  具有以下公式的Vitronectin受体拮抗剂：##STR1## 用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US05977101A1

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05756519A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  The following invention relates to compounds which are effective for inhbiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity and a method for inhibiting platelet aggregation.

  以下发明涉及有效抑制血小板聚集的化合物，用于实现该活性的药物组成物和抑制血小板聚集的方法。
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• EP0767792A4
  申请人：——

  公开号：EP0767792A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0767792A1

  公开（公告）日：1997-04-16
• EP0800395A4
  申请人：——

  公开号：EP0800395A4

  公开（公告）日：1998-04-29