tert-butyl N-methyl-N-[3-(methylamino)propyl]carbamate | 123183-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[3-(methylamino)propyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl methyl(3-(methylamino)propyl)carbamate
• CAS: 123183-72-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: QRXUKURKZNOVAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温下，使用惰性气体环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[3-(methylamino)propyl]carbamate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N-二甲基丙烯基脲
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的自燃性间隔基的快速环化可提高氨基甲酸酯前药的功效。

  摘要：

  自焚（SI）间隔基是设计用于分子传递或材料降解的复杂化学结构。我们在本文中描述了（S）-2-（氨基甲基）吡咯烷SI间隔基，其能够通过涉及氨基甲酸酯裂解的快速环化机制释放不同类型的抗癌药物（具有酚或仲和叔羟基基团）。与同类型的常用间隔物相比，发现通过这种间隔物获得的高效药物释放对蛋白酶敏感性前药的体外细胞毒性活性是有益的。这些发现扩大了降解设备的范围，对高效交付平台的未来发展至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201916394
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丙基甲基氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[3-(methylamino)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• Alkylamine-Substituted Perthiocarbamates: Dual Precursors to Hydropersulfide and Carbonyl Sulfide with Cardioprotective Actions
  作者：Vinayak S. Khodade、Blaze M. Pharoah、Nazareno Paolocci、John P. Toscano

  DOI：10.1021/jacs.9b12180

  日期：2020.3.4

  alkylamine-substituted perthiocarbamates. Triggered by a base-sensitive, self-immolative moiety, these precursors show efficient RSSH release, and also demonstrate the ability to generate carbonyl sulfide (COS) in the presence of thiols. Using this dually reactive alkylamine-substituted perthiocarbamate platform, the generation of both RSSH and COS is tunable with respect to half-life, pH, and availability

  最近在哺乳动物系统中发现的氢过硫化物 (RSSH) 表明它们在细胞信号传导中的潜在作用。然而，由于 RSSH 在生理条件下的不稳定性，对其生物学意义的探索具有挑战性。在此，我们报告了烷基胺取代的全硫代氨基甲酸酯的制备、RSSH 释放特性和细胞保护性质。由碱敏感的自焚部分触发，这些前体显示出有效的 RSSH 释放，并且还证明了在硫醇存在下生成羰基硫 (COS) 的能力。使用这种双反应性烷基胺取代的全硫代氨基甲酸酯平台，RSSH 和 COS 的生成可根据硫醇的半衰期、pH 值和可用性进行调节。重要的，
• The Role of <i>N</i> -Methyl Squaramides in a Hydrogen-Bonding Strategy to Fold Peptidomimetic Compounds
  作者：Luís Martínez-Crespo、Eduardo C. Escudero-Adán、Antonio Costa、Carmen Rotger

  DOI：10.1002/chem.201803930

  日期：2018.12.3

  in their structure to control their conformational properties. The efficacy of this combination has been evaluated to promote folding in peptide‐like compounds to obtain parallel and antiparallel‐hairpin model compounds in hydrogen‐bonding competitive media. Crystallographic structures of model compounds and conformational studies based on NMR spectroscopic analysis of the squaramido‐peptides confirm

  小肽和拟肽化合物是探测和研究生物系统的有价值的工具。小型合成肽类似物采用由组织化合物结构的结构模块驱动的给定二级结构。其中，β和α转弯模拟物得到了广泛使用。这项工作报告了基于SQ4和SQ5方酸的转向模块，该模块在结构中结合了叔和仲方酰胺键来控制其构象性质。已评估此组合的功效，以促进在氢键竞争性介质中的肽样化合物的折叠，从而获得平行和反平行发夹模型化合物。E，Z构象比仲二酰胺类更重要，因此更适合于控制可折叠拟肽化合物的构象。
• Introducing a squaramide-based self-immolative spacer for controlled drug release
  作者：Marta Ximenis、Angel Sampedro、Luis Martínez-Crespo、Guillem Ramis、Francisca Orvay、Antonio Costa、Carmen Rotger

  DOI：10.1039/d0cc07683j

  日期：——

  Herein we report the design, synthesis and assessment of the first example of a squaramide-based self-immolative system triggered by an enzymatic reduction. We have proved that the release of the alkylating agent N′,N′-(bis(2-chloroethyl)benzene)-1,4-diamine (ANM) provokes a dramatic reduction of the survival factor in glioblastoma cells, evidencing the suitability of the squaramide-based spacer for drug

  本文中，我们报告了由酶促还原反应引发的基于方胺的自燃系统的第一个实例的设计，合成和评估。我们已经证明，烷基化剂N ′，N ′ -（双（2-氯乙基）苯）-1,4-二胺（ANM）的释放引起胶质母细胞瘤细胞中生存因子的显着降低，证明了其适用性。基于方胺的间隔基，用于药物输送应用。