摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(+/-)-(trans-2-benzoyl-cycloheptyl)-acetic acid | 101429-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(trans-2-benzoyl-cycloheptyl)-acetic acid
英文别名
(+/-)-(trans-2-Benzoyl-cycloheptyl)-essigsaeure
(+/-)-(<i>trans</i>-2-benzoyl-cycloheptyl)-acetic acid化学式
CAS
101429-59-8
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
GPBAJJQQGGZMFN-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-(trans-2-benzoyl-cycloheptyl)-acetic acid甲醇氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 一水合肼二乙二醇 作用下, 反应 2.0h, 生成 (+/-)-(5ar,10at)-5,5a,6,7,8,9,10,10,11,12-decahydro-benzo[b]heptalen-12ξ-ol
    参考文献:
    名称:
    脂环研究—XI:尝试合成5:6-苯并z庚烯和苯并庚二烯
    摘要:
    1-苯甲酰基环戊烯在合成5:6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1:2:3:4:9:10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5:6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(57)85004-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    脂环研究—XI:尝试合成5:6-苯并z庚烯和苯并庚二烯
    摘要:
    1-苯甲酰基环戊烯在合成5:6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1:2:3:4:9:10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5:6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(57)85004-2
点击查看最新优质反应信息