4-[2-(8-Methoxy-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-ethyl]-cyclohexylamine | 873962-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(8-Methoxy-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-ethyl]-cyclohexylamine
• CAS: 873962-03-9
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O
• 分子量: 343.513
• InChiKey: IZOZNBMHLQGGSP-NTPOMRHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(8-Methoxy-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-ethyl]-cyclohexylamine 、 喹啉-6-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Quinoline-6-carboxylic acid {4-[2-(8-methoxy-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-ethyl]-cyclohexyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  设计新颖的六氢吡嗪并喹啉作为具有改善的溶解度的有效和选择性的多巴胺D3受体配体。

  摘要：

  我们最近报道了六氢吡嗪并喹啉类，作为一类新的多巴胺3（D（3））受体配体，与D（3）受体具有高亲和力，并且与紧密相关的D（1）-like和D（2）-具有出色的选择性。像受体。但是，我们先前报道的最有效和选择性的D（3）配体具有较差的水溶性，这极大地阻碍了我们旨在评估其在动物模型中的治疗潜力的体内研究。在这项研究中，我们希望报告设计，合成和评估一系列新的六氢吡嗪并喹啉作为具有改善的溶解度的D（3）配体。其中，化合物4g对D（3）受体的K（i）值为9.7 nM，对D（1）-like和D（2）-like受体的选择性分别> 5000和466倍。 。重要的，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.053
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Amino-cyclohexyl)-1-(8-methoxy-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-(8-Methoxy-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinolin-3-yl)-ethyl]-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  设计新颖的六氢吡嗪并喹啉作为具有改善的溶解度的有效和选择性的多巴胺D3受体配体。

  摘要：

  我们最近报道了六氢吡嗪并喹啉类，作为一类新的多巴胺3（D（3））受体配体，与D（3）受体具有高亲和力，并且与紧密相关的D（1）-like和D（2）-具有出色的选择性。像受体。但是，我们先前报道的最有效和选择性的D（3）配体具有较差的水溶性，这极大地阻碍了我们旨在评估其在动物模型中的治疗潜力的体内研究。在这项研究中，我们希望报告设计，合成和评估一系列新的六氢吡嗪并喹啉作为具有改善的溶解度的D（3）配体。其中，化合物4g对D（3）受体的K（i）值为9.7 nM，对D（1）-like和D（2）-like受体的选择性分别> 5000和466倍。 。重要的，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.053