3-(NN-dimethylamino)-2-methyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one | 77942-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(NN-dimethylamino)-2-methyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-one；1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(dimethylamino)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 77942-21-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: HOXVZBKWMKTKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(NN-dimethylamino)-2-methyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one 以 乙醚 为溶剂， 170.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 生成 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  茚满-1-酮和异香豆素的合成

  摘要：

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。

  DOI：

  10.1039/p19810000471
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(NN-dimethylamino)-2-methyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  茚满-1-酮和异香豆素的合成

  摘要：

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。

  DOI：

  10.1039/p19810000471

文献信息

• The synthesis of indan-1-ones and isocoumarins
  作者：Rachel H. Carter、Mary J. Garson、Robert A. Hill、James Staunton、David C. Sunter

  DOI：10.1039/p19810000471

  日期：——

  A flexible synthetic route leading via indan-1-ones to variously methylated and oxygenated isocoumarins is described. The indanones are prepared by alternative routes involving intramolecular Friedel–Crafts cyclisation of aryl-propionic acids or pericyclic ring closure of acrylophenones. The influence of substitution on the rate of the pericyclic reaction is assessed.

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。