1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one | 77941-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
• CAS: 77941-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: VRBDQZCYRPKRQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有预期消炎和止痛作用的吡唑衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要设计和一些吡唑衍生物的合成4 - 11预期的抗炎和镇痛活性。另外，使用（MOE）将测试的化合物对接至环加氧酶II中以合理化所获得的生物学结果及其作用机理。通过光谱和元素分析阐明了新化合物的结构。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估所有新合成的化合物的抗炎活性。目标化合物的镇痛活性使用p还评估了-苯醌扭曲诱导的方法及其诱导胃毒性的能力。结果表明，与作为参考药物的布洛芬和塞来昔布相比，新合成的化合物显示出弱至良好的活性。某些化合物（例如4a和11b）显示出显着的抗炎活性，胃溃疡的发生潜力低于布洛芬。镇痛作用的结果表明，具有良好抗炎活性的化合物也显示出良好的镇痛作用。发现吡唑环被至少一个芳基部分取代对于抗炎和镇痛活性是必不可少的。游离的（吡唑环的）NH和/或酸性基团（COOH）将改善抗炎活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9606-4
• 作为产物：
  描述：

  3-(NN-dimethylamino)-2-methyl-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one 以 乙醚 为溶剂， 170.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 生成 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  茚满-1-酮和异香豆素的合成

  摘要：

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。

  DOI：

  10.1039/p19810000471

文献信息

• The synthesis of indan-1-ones and isocoumarins
  作者：Rachel H. Carter、Mary J. Garson、Robert A. Hill、James Staunton、David C. Sunter

  DOI：10.1039/p19810000471

  日期：——

  A flexible synthetic route leading via indan-1-ones to variously methylated and oxygenated isocoumarins is described. The indanones are prepared by alternative routes involving intramolecular Friedel–Crafts cyclisation of aryl-propionic acids or pericyclic ring closure of acrylophenones. The influence of substitution on the rate of the pericyclic reaction is assessed.

  描述了一种通过茚满-1-酮通向各种甲基化和氧化的异香豆素的灵活合成途径。茚满酮可以通过其他途径制备，包括芳基-丙酸的分子内Friedel-Crafts环化或丙烯酮的周环封闭。评估了取代对周环反应速率的影响。
• Design and synthesis of some pyrazole derivatives of expected anti-inflammatory and analgesic activities
  作者：Nagwa M. Abd-El Gawad、Ghaneya S. Hassan、Hanan Hanna Georgey

  DOI：10.1007/s00044-011-9606-4

  日期：2012.7

  drugs. Some compounds, such 4a and 11b exhibited significant anti-inflammatory activity with gastric ulcerogenic potential less than that of ibuprofen. Results of the analgesic activity showed that compounds possessing good anti-inflammatory activity showed also good analgesic. Substitution of pyrazole ring with at least one aryl moiety was found to be essential for anti-inflammatory and analgesic activities

  摘要设计和一些吡唑衍生物的合成4 - 11预期的抗炎和镇痛活性。另外，使用（MOE）将测试的化合物对接至环加氧酶II中以合理化所获得的生物学结果及其作用机理。通过光谱和元素分析阐明了新化合物的结构。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估所有新合成的化合物的抗炎活性。目标化合物的镇痛活性使用p还评估了-苯醌扭曲诱导的方法及其诱导胃毒性的能力。结果表明，与作为参考药物的布洛芬和塞来昔布相比，新合成的化合物显示出弱至良好的活性。某些化合物（例如4a和11b）显示出显着的抗炎活性，胃溃疡的发生潜力低于布洛芬。镇痛作用的结果表明，具有良好抗炎活性的化合物也显示出良好的镇痛作用。发现吡唑环被至少一个芳基部分取代对于抗炎和镇痛活性是必不可少的。游离的（吡唑环的）NH和/或酸性基团（COOH）将改善抗炎活性。 图形概要