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tert-butyl(((3aS,4R,8aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl)oxy)dimethylsilane | 1117805-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl(((3aS,4R,8aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl)oxy)dimethylsilane
英文别名
——
tert-butyl(((3aS,4R,8aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl)oxy)dimethylsilane化学式
CAS
1117805-12-5
化学式
C15H28O4Si
mdl
——
分子量
300.47
InChiKey
LMWGGUFYIFTIBJ-UPJWGTAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.1±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇tert-butyl(((3aS,4R,8aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl)oxy)dimethylsilane二甲基二环氧乙烷sodium methylate氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以40%的产率得到tert-butyl(((1aR,4R,4aS,7aS,7bR)-6,6-dimethylhexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxireno[2,3-b]oxepin-4-yl)oxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis
    摘要:
    1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.
    DOI:
    10.1021/ol8028065
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,8R,8aR)-2,2-dimethyl-3a,7,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-8-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以2.2 g的产率得到tert-butyl(((3aS,4R,8aR)-2,2-dimethyl-3a,4,5,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-d]oxepin-4-yl)oxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    1,5-α-d-Mannoseptanosides, Ring-Size Isomers That Are Impervious to α-Mannosidase-Catalyzed Hydrolysis
    摘要:
    1,5-D-Mannoseptanosyl di- and trisaccharide ring-size isomers of the corresponding mannopyranosyl oligosaccharides have been prepared. Remarkably, these compounds show no inhibition of the alpha-mannosidase-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside.
    DOI:
    10.1021/ol8028065
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, INTERMEDIATES, AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS, INTERMÉDIAIRES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2010078396A3
    公开(公告)日:2010-10-28
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