(12R)-12-{(2R,5R)-5-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)tridec-1-yl]tetrahydrofuran-2-yl}-12-hydroxydodecanoic acid | 1443144-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (12R)-12-{(2R,5R)-5-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)tridec-1-yl]tetrahydrofuran-2-yl}-12-hydroxydodecanoic acid
• 英文别名: (12R)-12-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]-12-hydroxydodecanoic acid
• CAS: 1443144-06-6
• 化学式: C₃₅H₇₀O₅Si
• 分子量: 599.023
• InChiKey: CMFJMETZZMLKJF-XEXPGFJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12R)-12-{(2R,5R)-5-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)tridec-1-yl]tetrahydrofuran-2-yl}-12-hydroxydodecanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(1-methylpyrazol-5-yl)-(12R)-12-hydroxy-12-[(2R,5R)-5-((1R)-1-hydroxytridec-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  杂化的非丙酮产乙酸原素的结构-活性关系：杂环和带有THF环的疏水碳链之间的连接基团对人癌细胞的强大生长抑制作用

  摘要：

  合成了针对线粒体复合体I的五种新的杂种产乙酸原和杀虫剂杂合分子，并研究了它们对39种人类癌细胞系的生长抑制活性。揭示了N-甲基吡唑部分和带有THF环的疏水烷基链之间的连接基团显着影响了它们的生物学活性。尤其是，与酰胺连接的类似物2对某些癌细胞系表现出选择性且非常有效的活性（<10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.009
• 作为产物：
  描述：

  甲基-10-十一烷酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 N-甲基麻黄碱 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.75h， 生成 (12R)-12-{(2R,5R)-5-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)tridec-1-yl]tetrahydrofuran-2-yl}-12-hydroxydodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  杂化的非丙酮产乙酸原素的结构-活性关系：杂环和带有THF环的疏水碳链之间的连接基团对人癌细胞的强大生长抑制作用

  摘要：

  合成了针对线粒体复合体I的五种新的杂种产乙酸原和杀虫剂杂合分子，并研究了它们对39种人类癌细胞系的生长抑制活性。揭示了N-甲基吡唑部分和带有THF环的疏水烷基链之间的连接基团显着影响了它们的生物学活性。尤其是，与酰胺连接的类似物2对某些癌细胞系表现出选择性且非常有效的活性（<10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.009

文献信息

• Structure–activity relationships of hybrid annonaceous acetogenins: Powerful growth inhibitory effects of their connecting groups between heterocycle and hydrophobic carbon chain bearing THF ring on human cancer cell lines
  作者：Naoto Kojima、Tetsuya Fushimi、Takahiro Tatsukawa、Takehiko Yoshimitsu、Tetsuaki Tanaka、Takao Yamori、Shingo Dan、Hiroki Iwasaki、Masayuki Yamashita

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.03.009

  日期：2013.5

  Five novel hybrid molecules of annonaceous acetogenins and insecticides targeting mitochondrial complex I were synthesized and their growth inhibitory activities against 39 human cancer cell lines were investigated. It was revealed that the connecting group between the N-methylpyrazole part and the hydrophobic alkyl chain bearing the THF ring influenced their biological activities significantly. Amide-connected

  合成了针对线粒体复合体I的五种新的杂种产乙酸原和杀虫剂杂合分子，并研究了它们对39种人类癌细胞系的生长抑制活性。揭示了N-甲基吡唑部分和带有THF环的疏水烷基链之间的连接基团显着影响了它们的生物学活性。尤其是，与酰胺连接的类似物2对某些癌细胞系表现出选择性且非常有效的活性（<10 nM）。