methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-α-D-mannopyranoside | 18929-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-(bromomethyl)-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 18929-79-8
• 化学式: C₂₈H₂₅BrO₈
• 分子量: 569.406
• InChiKey: YGFUNQWUDHLEJO-AFRDOISBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-α-D-mannopyranoside 在 硫酸 、 silver fluoride 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 2L-2,5/3,4-2,3,4-tribenzoyloxy-5-hydroxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two enantiomeric tetrasubstituted cyclohexanones from 6-deoxyhex-5-enopyranoside derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90774-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有d-甘露聚糖构型的衍生物中4-磺酰氧基的亲核取代反应

  摘要：

  制备了甲基2,3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-4-O-（对甲苯磺酰基）和4-O-[（对硝基苯基）磺酰基]-α-d-甘露吡喃糖苷（9和10）。通过甲基α-d-甘露吡喃糖苷的三种不同途径得到（1）。还从1合成了类似的具有HO-2和HO-3游离（14和15）的4-磺酰氧基衍生物。在N，N-二甲基甲酰胺中用硫氰酸钾亲核取代9、10、14和15的磺酰氧基。被尝试了。化合物9和10得到溶剂分解产物的混合物：2，3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-d-塔洛吡喃糖苷甲基（17），3，4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-甲基-甲基。 α-d-talopyranoside（18）和2,4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-d-talopyranoside甲基（19），显然是由4-磺酸盐的分子内置换引起的。 C-2苯甲酰氧基取代基，随后苯甲酰迁移。化合物17–19的结构通过光谱分析确定，然后化学确认。尽管化合物14在

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80099-9

文献信息

• Chain elongation by use of an iron carbonyl reagent: A facile synthesis of 6-deoxyheptosiduronic acids
  作者：Hans H. Baer、Hanna R. Hanna

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)88060-x

  日期：1982.4

  tosyloxy group was replaced by the Fp group. Oxidative carbonyl insertion in 2 could be induced by a variety of oxidants, but was best accomplished by bromine in the presence of methanol, at low temperatures. The process caused removal of the iron moiety, and led, in 80% overall yield, to the methyl ester of the corresponding, 6-deoxyheptosid-uronic acid. Similarly, the methyl 4- O -benzoyl-6-bromo-6-deoxy-α-

  摘要在有机铁化学的基础上，发展了一种在6-脱氧-6-卤代和6-O-甲苯磺酰基-己吡喃糖苷的非还原性末端进行链延长的方法，以制得（甲基6-脱氧庚基吡喃糖苷）尿酸甲酯。因此，甲基2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-对甲苯磺酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷在温和的条件下几乎立即与在氧戊烷中的二羰基-η5-环戊二烯基铁（NaFp）反应形成一种可分离的，表征良好的铁衍生物（2），其中甲苯磺酰氧基被Fp基团取代。各种氧化剂均可诱导2中的羰基氧化插入，但最好在低温下在甲醇存在下用溴完成。该方法引起铁部分的除去，并以80％的总产率导致产生相应的6-脱氧庚糖苷-尿醛酸的甲酯。
• CICCRO, DANIEL;VARELA, OSEAR;DE, LEDERKREMER ROSA M., CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 295-308
  作者：CICCRO, DANIEL、VARELA, OSEAR、DE, LEDERKREMER ROSA M.

  DOI：——

  日期：——