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2,2-dimethyl-5-(N,O-dimethylhydroxyaminocarbonyl)-4H-1,3-dioxin | 330435-66-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-5-(N,O-dimethylhydroxyaminocarbonyl)-4H-1,3-dioxin
英文别名
N-methoxy-N,2,2-trimethyl-4H-1,3-dioxine-5-carboxamide
2,2-dimethyl-5-(N,O-dimethylhydroxyaminocarbonyl)-4H-1,3-dioxin化学式
CAS
330435-66-0
化学式
C9H15NO4
mdl
——
分子量
201.222
InChiKey
GQZIEZKNQPEMBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-iodohepta-4,6-diene2,2-dimethyl-5-(N,O-dimethylhydroxyaminocarbonyl)-4H-1,3-dioxin叔丁基锂 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 3.25h, 以56%的产率得到2,2-dimethyl-5-(5,7-octadienoyl)-4H-1,3-dioxin
    参考文献:
    名称:
    由5-(三氟甲磺酰氧基)-4 H -1,3-二恶英制备2-烷基-和2-酰基丙烯醛:一种多功能的丙烯醛α-阳离子合成物
    摘要:
    5-(三氟甲磺酰氧基)-4 H -1,3-二恶英(3)参与各种与铜酸盐试剂的亲核取代反应,或参与钯催化的交叉偶联反应以提供5-取代的4 H -1,3-二恶英5。在热解后,这些化合物进行容易的逆转录加成反应以生成相应的2-取代的丙烯醛,如果需要的话,可以将其与二烯或异二烯体原位捕获。特别地,可以使用该方法产生迄今未知的2-酰基丙烯醛,并用烯醇醚捕集以提供5-酰基-3,4-二氢-2 H-吡喃(6g,h),这是许多天然产物共有的亚结构单元。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00872-3
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -23.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 2,2-dimethyl-5-(N,O-dimethylhydroxyaminocarbonyl)-4H-1,3-dioxin
    参考文献:
    名称:
    由5-(三氟甲磺酰氧基)-4 H -1,3-二恶英制备2-烷基-和2-酰基丙烯醛:一种多功能的丙烯醛α-阳离子合成物
    摘要:
    5-(三氟甲磺酰氧基)-4 H -1,3-二恶英(3)参与各种与铜酸盐试剂的亲核取代反应,或参与钯催化的交叉偶联反应以提供5-取代的4 H -1,3-二恶英5。在热解后,这些化合物进行容易的逆转录加成反应以生成相应的2-取代的丙烯醛,如果需要的话,可以将其与二烯或异二烯体原位捕获。特别地,可以使用该方法产生迄今未知的2-酰基丙烯醛,并用烯醇醚捕集以提供5-酰基-3,4-二氢-2 H-吡喃(6g,h),这是许多天然产物共有的亚结构单元。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00872-3
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文献信息

  • Preparation of 2-Alkyl- and 2-Acylpropenals from 5-(Trifluoromethanesulfonyloxy)-4H-1,3-dioxin: A Versatile Acrolein α-Cation Synthon
    作者:Stephen P. Fearnley、Raymond L. Funk、Robert J. Gregg
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00872-3
    日期:2000.12
    catalyzed cross-coupling reactions to provide 5-substituted-4H-1,3-dioxins 5. Upon thermolysis, these compounds undergo facile retrocycloaddition reactions to generate the corresponding 2-substituted acroleins which, if necessary, can be trapped in situ with dienes or heterodienophiles. In particular, the heretofore unknown 2-acylacroleins can be generated using this methodology and trapped with enol ethers
    5-(三氟甲磺酰氧基)-4 H -1,3-二恶英(3)参与各种与铜酸盐试剂的亲核取代反应,或参与钯催化的交叉偶联反应以提供5-取代的4 H -1,3-二恶英5。在热解后,这些化合物进行容易的逆转录加成反应以生成相应的2-取代的丙烯醛,如果需要的话,可以将其与二烯或异二烯体原位捕获。特别地,可以使用该方法产生迄今未知的2-酰基丙烯醛,并用烯醇醚捕集以提供5-酰基-3,4-二氢-2 H-吡喃(6g,h),这是许多天然产物共有的亚结构单元。
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