1,3-Diamino-7,8,9,10-tetrahydropyrimido<4,5-c>isoquinoline | 19181-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Diamino-7,8,9,10-tetrahydropyrimido<4,5-c>isoquinoline
• 英文别名: Pyrimido(4,5-c)isoquinoline-1,3-diamine, 7,8,9,10-tetrahydro-；7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c]isoquinoline-1,3-diamine
• CAS: 19181-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅
• 分子量: 215.258
• InChiKey: JQMCAIXSFQXDFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-甲酰基-1-环己烯 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 1,3-Diamino-7,8,9,10-tetrahydropyrimido<4,5-c>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-二取代的四氢嘧啶并[4,5- c ]异喹啉的合成及抗肿瘤作用†

  摘要：

  6-氨基-2,4-二氧嘧啶或2,4,6-三氨基嘧啶与1-环己烯甲醛13的环缩合反应可以区域特异性地形成三环，有角的1,3-二取代的四氢嘧啶[4,5 - c ]异喹啉5和6个。此外，当与2-氯-1-环己烯-甲醛14缩合时，2,4,6-三氨基嘧啶，区域特异性地提供了角异构体6。然而，2,6-二氨基-4-氧嘧啶与13的环缩合是区域选择性的，并提供线性和有角的四氢嘧啶异喹啉2和4的混合物。。在9×10 -8 M，白血病L-1210细胞在培养物中的生长被6抑制了50％。化合物4和5没有明显的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230243

文献信息

• Synthesis and antitumor evaluation of some 1,3-disubstituted tetrahydropyrimido[4,5-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Aleem Gangjee、Kwasi A. Ohemeng、Fu-Tyan Lin、Arthur A. Katoh

  DOI：10.1002/jhet.5570230243

  日期：1986.3

  Cyclocondensation of 6-amino-2,4-dioxopyrimidine or 2,4,6-triaminopyrimidine with 1-cyclohexenecarbox-aldehyde 13 afforded regiospecifically, tricyclic, angular 1,3-disubstituted tetrahydropyrimido[4,5-c]isoquin-olines 5 and 6 respectively. In addition, 2,4,6-triaminopyrimidine when condensed with 2-chloro-1-cyclohex-enecarboxaldehyde 14, regiospecifically afforded the angular isomer 6. However, the

  6-氨基-2,4-二氧嘧啶或2,4,6-三氨基嘧啶与1-环己烯甲醛13的环缩合反应可以区域特异性地形成三环，有角的1,3-二取代的四氢嘧啶[4,5 - c ]异喹啉5和6个。此外，当与2-氯-1-环己烯-甲醛14缩合时，2,4,6-三氨基嘧啶，区域特异性地提供了角异构体6。然而，2,6-二氨基-4-氧嘧啶与13的环缩合是区域选择性的，并提供线性和有角的四氢嘧啶异喹啉2和4的混合物。。在9×10 -8 M，白血病L-1210细胞在培养物中的生长被6抑制了50％。化合物4和5没有明显的活性。