1,1-bis(methylseleno)prop-1-ene | 79958-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(methylseleno)prop-1-ene
• 英文别名: 1,1-Bis(methylselanyl)prop-1-ene
• CAS: 79958-55-7
• 化学式: C₅H₁₀Se₂
• 分子量: 228.054
• InChiKey: LYYHXEKTWPTGSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.6±36.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(methylseleno)prop-1-ene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Se-methyl propaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  酮基硒缩醛水解中的完全可逆碳质子化

  摘要：

  酮型硒缩醛的酸性水解过程中的动力学溶剂同位素效应[ k（H 3 O +）/ k（D 3 O +）<1]和氘的掺入（约100％）确定了这些反应通过平衡前的碳质子化进行步。

  DOI：

  10.1039/c39810000738
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-Tris(methylselanyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到1,1-bis(methylseleno)prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hevesi, L.; Nsunda, K. M.; Renard, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1039 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Synthesis of ketene thioacetals, vinylsulfides and their seleno analogues
  作者：J.N. Denis、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87628-5

  日期：1982.1

  Title compounds have been prepared on reaction of thioacetals, orthothioesters and their seleno analogues with diphosphorus tetraiodide (P2I4) or phosphorus triiodide (PI3).

  通过硫代缩醛，原硫代酯及其硒代类似物与四碘化二磷（P 2 I 4）或三碘化磷（PI 3）的反应制备了标题化合物。
• DENIS, J. N.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3407-3410
  作者：DENIS, J. N.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• HEVESI, L.;NSUNDA, K. M.;RENARD, M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 11-12, 1039-1044
  作者：HEVESI, L.、NSUNDA, K. M.、RENARD, M.

  DOI：——

  日期：——
• Hevesi, L.; Nsunda, K. M.; Renard, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 1039 - 1044
  作者：Hevesi, L.、Nsunda, K. M.、Renard, M.

  DOI：——

  日期：——
• Fully reversible carbon protonation in the hydrolysis of keten selenoacetals
  作者：Henri Wautier、St�phane Desauvage、Laszlo Hevesi

  DOI：10.1039/c39810000738

  日期：——

  Kinetic solvent isotope effect [k(H3O+)/k(D3O+)<1] and deuterium incorporation (ca. 100%) during acidic hydrolysis of keten selenoacetals establish that these reactions proceed through a pre-equilibrium carbon protonation step.

  酮型硒缩醛的酸性水解过程中的动力学溶剂同位素效应[ k（H 3 O +）/ k（D 3 O +）<1]和氘的掺入（约100％）确定了这些反应通过平衡前的碳质子化进行步。