ethyl 3-ethyl-2,4-dioxo-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate | 207981-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-ethyl-2,4-dioxo-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-3-(2,4,6-trimethylbenzoyl)pentanoate
• CAS: 207981-15-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: AKZJFYKZFFAJJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸肼 、 ethyl 3-ethyl-2,4-dioxo-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 4-ethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US5760225

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  钠 、 草酸二乙酯 、 2,4,6-trimethylphenyl propyl ketone 在 正己烷 、 水 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6.5 g of an oil which的产率得到ethyl 3-ethyl-2,4-dioxo-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Certain pyrazole derivatives as cortiocotropin-releasing factor receptor

  摘要：

  本发明揭示了一些高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可作为人类CRF.sub.1受体的诊断和治疗工具，用于治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物的化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Ar、R.sub.1、R.sub.2、A和Z是各种有机和无机取代基。

  公开号：

  US06127399A1

文献信息

• Certain pyrazole derivatives as corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06300360B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R1, R2, A, and Z are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及一种高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，用于治疗压力相关疾病，例如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症，并可用于诊断和治疗。该化合物具有以下结构式，或其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、A和Z是各种有机和无机取代基。
• Certain pyrazole derivatives as corticotropin-releasing factor receptor
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05973152A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF.sub.1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R.sub.1, R.sub.2, A, and Z are various organic and inorganic substituents.

  本发明涉及高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，其在人类CRF.sub.1受体上具有作用，对于治疗压力相关疾病如创伤后应激障碍（PTSD）以及抑郁症、头痛和焦虑症具有用处。所述化合物的化学式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中Ar、R.sub.1、R.sub.2、A和Z是各种有机和无机取代基。
• Certain pyrazole derivatives as corticotropin-releasing factor CRF1 ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020042422A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  ABSTRACT OF THE DISCLOSURE Disclosed are compounds that are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors that are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. The compounds have the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar, R 1 , R 2 , A, and Z are various organic and inorganic substituents.

  公开内容摘要 公开的化合物是人类 CRF 1 的高选择性部分激动剂或拮抗剂。 1 受体的高选择性部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗创伤后应激障碍 (PTSD) 以及抑郁、头痛和焦虑等应激相关疾病。这些化合物的化学式为 1 或其药学上可接受的盐 其中 Ar、R 1 , R 2 A 和 Z 是各种有机和无机取代基。
• CERTAIN PYRAZOLE DERIVATIVES AS CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR RECEPTOR CRF1 SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0941223A1

  公开（公告）日：1999-09-15
• US5760225A
  申请人：——

  公开号：US5760225A

  公开（公告）日：1998-06-02