(R)-5-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-8,8,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane | 1240503-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-8,8,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane
• CAS: 1240503-71-2
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: LHNXSLSYCGOSJB-ZNMIVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-8,8,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-2-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methoxymethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用Nozaki–Hiyama–Kishi反应和RCM合成（+）-葡萄糖胺N，（+）-葡萄糖胺O和一些氨基吡喃糖的通用策略

  摘要：

  使用Nozaki–Hiyama–Kishi进行立体选择性合成羧甲基（+）-葡萄糖N 1和（+）-葡萄糖O 2，carba -α-l-鼠李糖17和carba-6-脱氧-α-l-塔洛糖18的立体选择。 （NHK）反应和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.041
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 (1R)-(-)-1-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(R)-5-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-8,8,9,9-tetramethyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane
  参考文献：
  名称：

  使用Nozaki–Hiyama–Kishi反应和RCM合成（+）-葡萄糖胺N，（+）-葡萄糖胺O和一些氨基吡喃糖的通用策略

  摘要：

  使用Nozaki–Hiyama–Kishi进行立体选择性合成羧甲基（+）-葡萄糖N 1和（+）-葡萄糖O 2，carba -α-l-鼠李糖17和carba-6-脱氧-α-l-塔洛糖18的立体选择。 （NHK）反应和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.041