1-(4-Chloro-phenyl)-3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxy-propan-1-one | 914080-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxy-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxypropan-1-one
• CAS: 914080-98-1
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₃
• 分子量: 254.593
• InChiKey: LWMJNDMMMDDQBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxy-propan-1-one 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-Bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-bis-trifluoromethyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4,5-Bis(trifluoromethyl)-pyridazines

  摘要：

  Acid catalyzed self condensation of 3-hydrazono-1,1,1-trifluoroalkan-2-ones (2) prepared from 1,1,1-trifluoroalkan-2,3-diones (1) and 100% hydrazine hydrate afforded 4,5-bis(trifluoromethyl)pyridazines (3) in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-98-8301
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 N,N-二甲肼酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4,5-Bis(trifluoromethyl)-pyridazines

  摘要：

  Acid catalyzed self condensation of 3-hydrazono-1,1,1-trifluoroalkan-2-ones (2) prepared from 1,1,1-trifluoroalkan-2,3-diones (1) and 100% hydrazine hydrate afforded 4,5-bis(trifluoromethyl)pyridazines (3) in satisfactory yields.

  DOI：

  10.3987/com-98-8301

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4-Trifluoromethylimidazol-1-ols
  作者：Yasuhiro Kamitori

  DOI：10.3987/com-99-8729

  日期：——

  1,1,1-Trifluoroalkane-2,3-dione 3-oximes easily obtainable from aldehyde dialkylhydrazones were reacted with aldehydes in: the presence of ammonium acetate followed by treatment with 1N HCl affording 4-trifluofomethylimidazol-1-ols in good yields.
• Synthesis of 4-Trifluoromethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-diones from Uracils
  作者：Masahiko Takahashi、Yoshinobu Ogawa、Kazuhiro Inoue

  DOI：10.3987/com-06-10781

  日期：——

  The reaction of 6-hydrazinouracils (1) with 3-aryl-1,1,1-trifluoropropane-2,3-dione monohydrates (2) in refluxing ethanol in the presence of p-toluenesulfonic acid gave regioselectively 3-aryl-4-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7-diones (4a-e) in moderate yields. The location of a trifluoromethyl group at the C4 position was elucidated on the basis of the chemical transformation of the derivatives.