8-hydroxy-9-nitro-4,5-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>pyrano<3,2-c>quinoline-7,10-dione | 128099-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-9-nitro-4,5-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>pyrano<3,2-c>quinoline-7,10-dione
• 英文别名: 6-Hydroxy-5-nitro-3-oxa-9-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(15),2(7),5,12(16),13-pentaene-4,8-dione
• CAS: 128099-89-8
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₆
• 分子量: 300.227
• InChiKey: UVXCLICUNHMYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-4,5-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>pyrano<3,2-c>quinoline-7,10-dione 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以76%的产率得到8-hydroxy-9-nitro-4,5-dihydro-7H-pyrrolo<3,2,1-ij>pyrano<3,2-c>quinoline-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮和吲哚嗪。第16 部分†。具有潜在杀真菌活性的吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮的合成

  摘要：

  从具有潜在杀真菌活性的1,2,5,6-四氢-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮（吡咯烷酮）的一些衍生物的合成已从易于获得的6-羟基1,2,2-二氢-4-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮3，7 。在6-或5-位官能化产生相应的6-和5-取代的衍生物8 -12、17和13-16、20、21。吡咯的形成[3,2,1 IJ ]吡喃并[3,2- Ç〕喹啉（5，22，23）和它们的7酰基-取代的衍生物的降解进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260609

文献信息

• KAPPE, C. OHVER;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1555-1560
  作者：KAPPE, C. OHVER、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——