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ethyl 2-ethoxycarbonylmethylthio-3-formylazulene-1-carboxylate | 79420-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethoxycarbonylmethylthio-3-formylazulene-1-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-3-formylazulene-1-carboxylate
ethyl 2-ethoxycarbonylmethylthio-3-formylazulene-1-carboxylate化学式
CAS
79420-38-5
化学式
C18H18O5S
mdl
——
分子量
346.404
InChiKey
JZYJPPXVLGKETI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-ethoxycarbonylmethylthio-3-formylazulene-1-carboxylate哌啶氢氧化钾磷酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下, 反应 2.5h, 生成 Thieno<3,2-a>azulen
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Azuleno[2,1-b]thiophene
    摘要:
    Azuleno [2,1-b]thiophene and its derivatives were prepared from ethyl 2-chloro-3-formylazulene-1-carboxylate and ethyl mercaptoacetate in a few steps.
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.2537
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-chloro-3-formylazulene-1-carboxylate巯基乙酸乙酯吡啶 作用下, 反应 0.25h, 以76.7%的产率得到ethyl 2-ethoxycarbonylmethylthio-3-formylazulene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Azuleno[2,1-b]thiophene
    摘要:
    Azuleno [2,1-b]thiophene and its derivatives were prepared from ethyl 2-chloro-3-formylazulene-1-carboxylate and ethyl mercaptoacetate in a few steps.
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.2537
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文献信息

  • YAMANE, KAMEJI;FUJIMORI, KUNIHIDE;TAKEUCHI, TORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 8, 2537-2538
    作者:YAMANE, KAMEJI、FUJIMORI, KUNIHIDE、TAKEUCHI, TORU
    DOI:——
    日期:——
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